Formula toluenoa: zer da toluenoa, eta nola iritsi?

bentzeno - Arena, horien artean, toluenoa, beharreko sortzailea eta homologoak serie lehen kidea eratorritako jo daiteke. konposatuen formula orokor zein klase honetakoa, - C _n H _2n-6. hidrokarburo aromatikoa molekulak jasotako bentzeno eraztuna (ring core). Formula toluenoa C ₇ H ₈ islatzen talde handi honi dagokion substantzia konposatu organikoen. toluenoa asko dago beste izen batekin ezagutzen - methylbenzene. Substantzia ditu industrian hedatuago bihurtu, disolbatzaile organikoak, eta orban Remover beste helburu bezala erabiltzen da.

Zer da toluenoa?

One garrantzitsua arenes - toluenoa - metil bentzeno eratorria da. Ur-disolbaezinak kolorerik gabeko likido usain gozo bat margoak, lakak, disolbatzaile gogorarazten edonori.

Kimika formula toluenoa - C ₇ H ₈ - idatzita egon daiteke ezberdinean: C ₆ H ₅ -CH _3. Kasu honetan, atomo kopurua berdina baina kontraste nabarmen geratzen bentzeno batetik, zein erradikala da - metil.

beste nomenklatura printzipioak erabiliz, konposatu deritzo methylbenzene eta fenilmetanom. Hau toluenoa bera da, formula orokor C ₇ H _8. Lehen kasuan zentratzen da, izan ere, horiek bentzeno eraztuna karbono lotutako hidrogenoa atomo bat hori metil erradikala da ordezkatu on batean dago. Bigarren izen aukeratutako beste ikuspegi bat. Uste da metano hidrogenoa inork hori ordezkatu phenyl a radical arabera. partikula honek, bihurtu da bentzenoa, hidrogeno atomo bat emanez.

egitura molekularra

materia organikoa konposizioa, soilik karbono eta hidrogeno atomoz osatua, toluenoa formula islatzen du. Sharosterzhnevye eta bolumena eredu ematen konposatu du molekularen egituraren ideia bat da, homologoak serie bereko substantzia ezberdin gisa. toluenoa eta bentzenoa, bertan 6 karbono atomoz eraztun baten presentzia da, sp ² hibridazioa egoera batean arteko antzekotasunak daude. aldameneko partikulak (bi karbono atomo eta hidrogenoa bat) hiru forma sigma bonoak horietako bakoitzak. Perpendicular eraztuna gainerako ez-hibrido p-orbital sistema elektroniko bakar (sei karbono atomo bat) gertatzen da. Emaitza esanguratsuak indarra eta ziklo osoa egonkortasuna, eta, beraz Substantzia toluenoa bihurtzen da. egiturazko formula biltzen ditu konposatu metil taldea, hau da, ³ hibridazio sp ahal zazpigarren karbono. Hiru hidrogeno atomo lotutako, eta laugarren konexio bentzeno Biribilean karbono batekin konposatu bat gastatzen.

Egitura-formula methylbenzene

aromatikoa eraztuna osatzen duten karbono atomo arteko dentsitate elektroia, berdinarekin banatzen da. fenomenoa da Formula bentzenoa, toluenoa, eta beste ezagunak arenes aromaticity (eraztuna zirkunferentzia) islatzen da. Ikusten da eta metil karbono nukleoa atomo batean radical presentzia. partikula guztien artean komunikazioa marrak erakusten dira. Kasu honetan egiturazko formula osaketa eta materiaren egitura molekularreko oinarrizko ezaugarriak islatzen du.

Sinplifikatu toluenoa formula - hexagono edo marrak barruan eraztun batekin, lotura bikoitza da. metil taldea, sei nukleo atomiko edozein izan daiteke, elkarren artean berdinak dira. Metodo honen desabantaila irudi argia da. Grabatu Ez du axola osaera eta karbono-karbono Biribilean bonu guztien baliokidetza buruzko informazioa ematen dute.

methylbenzene eskuratzen laborategian eta industrian

Laborategian, toluenoa lehen urteetan 1835-1938 P. Pelletier eta A. Deville lortzen da. Lehenengo Zientzialariek pinudi oietako destilazio, eta bigarren erabilitako tolu BALSAM Hego Amerikako zuhaitza Kolonbian Toluifera ateratzen da. Beraz, ez zen substantzia izen komuna - toluenoa. Gaur egun methylbenzene mordoxka bat, petrolioaren eta ikatzaren tar destilazio, arazketa eta jarraian ematen. coking Prozesuan, toluenoa kendu du koke-labea gas. estireno sintesia da bentzeno eta etileno erreakzioa byproduct gisa kaleratu. laborategia eta industria jasotzeko toluenoa hainbat metodo zuzendaritzapean.

1. hidrokarburo acyclic of Dehydrocyclization. Toluenoa heptane prestatu zuten katalizatzaile baten presentzia 300 C º-ko tenperaturan ere.
2. bentzenoa, izan zen izeneko Friedel-Crafts erreakzioaren alkilazio. Egindako AlCl3 katalizatzaile edo beste katalizatzaile presentzia: C ₆ H ₅ -H + CH ₃ Cl = C ₆ H ₅ -CH ₃ + HCl.
3. bromobenzene interakzioa: C ₆ H ₅ CH ₃ -BR + -BR + 2Na = C ₆ H ₅ -CH ₃ + 2NaBr.
4. C ₆ H ₄ CH ₃ OH + Zn = C ₆ H ₅ CH ₃ + ZnO: zinka eta CRESOL nahastea.
5. acid toluenesulfonic prozesatzean.

methylbenzene propietate fisikoak

Toluenoa, egiturazko formula horietako bentzeno nukleo bat dauka, konposatu usaintsuak tipikoa propietate fisiko erakusgai.

1. Gardena kolorerik gabeko likido tinta usaina igortzen.
2. Methylbenzene tenperatura baxuetan gogortu eta -93 º C-tan urtzen hasten
3. irakiten toluenoa puntua da 110,63 º C. Substantzia dentsitate - 0,8669 g / ml.
4. Methylbenzene Disolbagarritasuna uretan 20 º C-ko tenperaturan - 0,47 g / l. substantzia M (C ₇ H ₈₎ = 92.14 g / mol baten masa molarra.

toluenoa ezaugarri kimikoak: oxidazio

arenes propietate sei karbono atomo ziklo kimikoki egonkorra zehaztuko dira. Formula toluenoa - bentzeno-eraztun bat, formalki insaturatuak eta metil erradikala da. Aromatikoa hidrokarburo alkenes dira, gainera erreakzio bat ezaugarri antzekoak propietate arabera. Hala ere, hidrogenoa bentzeno molekulak eta bere homologues atomoen daiteke parte ordezkapen erreakzioak, zein arena eta alkanoak ekartzen. Toluenoa bentzeno baino gehiago erreaktiboa da. tipikoa oxidazio erreakzio agente bat da.

1. Erretzea, hau da, karbono dioxido eta ura eraketa askatzea lagunduta: C ₇ H ₈ + 9O ₂ = 7CO ₂ + 4H ₂ O.
2. toluenoa erreakzioa batera potasio permanganate oxidizes metil talde albo karboxilikoak substantzia molekularen katean. azido benzoic erreakzioa lortzen da.

Erreakzio kimiko toluenoa aromatikoa nukleoa

1. Bromination, hau da katalizadore presentzia zuzendaritzapean. Halogenatuak material sortzen da: C ₇ H ₈ + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBr.
2. methylbenzene nitrazioaren egiten da nitriko kontzentratua eta azido sulfurikoa nahasketa bat. nitro toluenoa ere taldea orto eta para posizio okupatzen daiteke. erreakzioa electrophilic ordezkapen mekanismoa arabera hasten. trinitrotoluene (TNT), leherkariak tenperatura altuetan sortzen da.
3. hidrogenoa katalizatzaile on hidrogenazio dearomatization eta methylcyclohexane prestatzeko dakar: C ₇ H ₈ + 3H ₂ = C ₇ H _14.
4. berogailu kementsu edo UV erradiazio klorazioa inprimakia beteta hexachlorocyclohexane.

Aplikazio methylbenzene

Toluenoa oso zabalduta sintesi organikoan lehengai gisa erabiltzen da. substantzia askoren ekoizpenean ezinbestekoa material bat da. toluenoa erabiltzea:

• Tindagai lortzea;
• orban removers, garbitzaileen fabrikazio;
• Lehergailuak TNT fabrikazioa;
• disolbatzaile gisa itsasgarri, pinturak, perfume sintetikoa eta garbiketa-agente erabiltzen;
• eraikuntza lanak pintura ekoizpen;
• azazkalak irteera;
• farmazia;
• erregai oktanoko handitzea;
• organiko sintesi benzoic azido, benzaldehyde, bentzil kloruroa, saccharin, bentzil alkohola eta beste substantzia;

toluenoa jarduten du garbiketa lehor industrian industrial disolbatzaile gisa, ezkutatzen of ontzeko erabiltzen da. olioa produktu, fenola, formaldehidoa, pestizida eta beste konposatu kopuru bat aitzindaria da.

toluenoa toxikotasun

Methylbenzene Substantzia sute bat da. lurrun-aire nahasketa baldintza jakin batzuetan lehertzen. Toluenoa likido sukoiak dira. egiturazko formula konposaketa eta egitura ideia bat ematen du, baina ez substantzia ondorioak giza gorputza buruzko informazio eduki. Da aurkitu toluenoa duten toxikoak, minbiziaren ekintza da. Bikoteak methylbenzene erraz azalaren, arnas sistemaren bidez barneratzeko, nerbio-sisteman aldaketak, estaldura ehun narritadura, dermatitis eragin. Noiz arnastu tolueno lurrunak gizakietan ahulezia, dardarak, vestibular aparatu jarduera urritasuna agertzen da. toluenoa batekin lan, pinturak, disolbatzaileak gomazko eskularruak janztea, ondo gela aireztatzeko edo kanpaia erabili egin behar. Methylbenzene ahula narkotikoak substantzia da, drogomenpekotasunak toluenoa eragiten du. Beste substantzia eragin negatiboa forma:

• begi narritadura eta kolorea ikusmen traba;
• Epe luzerako esposizioa entzumena galtzea eragin dezake;
• odolez kontzentrazio handia gibela kalte, giltzurruna necrosis eragiten;
• lurrun kopuru handiak Arnastea zorabioak, logura, buruko mina dakar.

ondorio

Toluenoa kantitate handiak ekoiztu landare petrokimiko edo bat-produktu Kokeriak gisa lortzen. konposatu hauek eskala handiko sintesi organikoa farmazia-industrian erabiltzen baliotsua lehengai bat da. Sartzen-disolbatzaile mota asko, eta horrek margoak lanean erabiltzen dira methylbenzene. Toluenoa konposatu toxikoak sailkapenaren aipatzen III arrisku klasea. Substantzia baten lan egitean lurruna kontzentrazioa airean ez dagoela argi du osasun araudiak gainditu. Ezin dugu toluenoa sugarrak irekita, txinpartak itxura manipulazioa baimendu, leherketa bat sor baliteke. Badira ere toluenoa oharra atmosferara lotutako ingurumen gaiak:

• olio, erregai ezberdinak erretzen da;
• sumendi aktibo batean;
• Baso-suteak batean;
• disolbatzaileak eta pinturak erabiliz.

toluenoa, sua eta leherketa arriskuak propietate toxikoak behar kautelazko tratamendua likido substantzia eta haren lurruna.