Hasiera eta FamiliaAitatasunari

Bizi berri baten sorrera, beharrezkoak genetika bada haurdunaldian

Garai modernoan gurasoek denean haurdunaldi baten plangintza, askotan ordaindu itxi arreta, zer zeinu zodiako beren seme etorkizuna, edo zer solairuan, Izan ere, zuk lehen gainditu behar beharrezkoak probak eta aholkuak genetika batetik guztiz oblivious da azpian.

Genetika - herentziaren zientzia, horren bidez, medikuek espezializatutako identifikatuz geneak zuzenduta sortu ziren genetikoak probak, eta horrek jaiotzetiko gaixotasun sor ditzake, herentziazko. Horrela, haurdunaldia genetika, herentzia transferitu ikuskera aurretik eta haurdunaldian hainbat gaixotasunen ikerketa esker.

Orain arte, familia ugari, hainbat gaixotasunen genetika buruzko medikuek aholku eskatzea. Noski, genetika haurdunaldian kontsulta beharrezkoa da, lehenik eta behin, gaixotasun presentzia hori heredatu daitezkeen arrisku posible bat zehazteko. Medikuaren-genetista jokabide ordena unborn haurraren patologia genetiko presentzia identifikatzeko beharrezko ikerketak guztiak.

Horrela, haurdunaldia, baita haurdunaldia presentzia plangintza, ginekologoa aholkatu mediku eta jaio aurreko ikerketa genetikoa jasan. Azterketa honek conventionally hiru talde nagusitan banatzen da:

- kirurgia proba inbaditzaileak, ondorioz horrek ehuna eta fetal zelulak;

- no ebakuntza, horien artean, ultrasoinu eta ez-inbaditzaileak ikerketa, hau da, ikerketa Doppler hodietako odola eta placenta.

- emanaldia a diagnosi-metodoa odol substantzia ama, fetuak malformazioak sortzetiko buruz hitz egin ahal zehazteko datza.

Esan dezakegu haurdunaldian genetika ere dakar genetikoa arrisku talde biltzen dituen nor duten haurren jaiotza probabilitate handia duten pertsonak zehazteko gaixotasun hereditarioa. arrisku talde hauek, besteak beste:

- miscarriages errepikatzen diren edo galduak abortua batekin emakumeak;

- emakumeek duten ikuskera prestakinak TERATOGENICITY zati bat izatea zehar edan;

- Hogeita hamabost urte baino emakume eta gizonen adin berrogei urte baino gehiago izatea;

- gurasoek gaixotasun ezberdinak dituzte, indulging heredatu;

- nork consanguineous ezkontzaren daude Gurasoek;

- bizi duten erradiazio edo kimikoak ondorioak gurasoei.

haurdunaldian gertatzen bada ginekologoa ultrasoinu igarotzea emakume bat bidaltzen. Lehenengo ultrasoinu pass bost asteetan haurdunaldiaren, baina bigarrena ez hamalau haurdunaldiko aste baino beranduago joan behar duzu. Izan ere, genetista batek haurdunaldian emakume baten aukera du epe horretan fetal malformazioak diagnostiko bat egiteko eta bere aldaketak, eta horrek kromosoma patologia daitezke batzuk identifikatzeko ondorioz. Kasu honetan, profesional bat erabiliko da diagnosi-metodo amniozentesia eta biopsiak da. Era berean, gomendagarria da hogeita hirugarren aldian ultrasoinu pasa bi haurdunaldiko aste aurpegiko garapena, gorputz eta haurra barruko organoak anomaliak detektatzeko. Kasu honetan, genetika, haurdunaldia baimendu umea tratamendua oraindik sabelean, edo jaiotza ondoren tratamendua taktikak dira sendatu arte.

Kontuan hartu behar da arrazako genetista, mediku historia eta osasun emakumeek guraso biak egoerari buruzko azterketa integral bat bakarrik egiten taktikak egokiak azterketa haurdun erabili ahalik eta hautatu tratamendu egokia beharra jaiki zen gero. Horrela, haurdunaldian genetika hainbat ezintasunen bat duten seme-alaben jaiotza saihesteko.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 eu.birmiss.com. Theme powered by WordPress.