Pheochromocytoma - zer da? Pheochromocytoma: sintomak, diagnostikoa, tratamendua, argazkiak

tumore agerraldia giza gorputzean Izan ere, oso, nahiz eta Benigno? Dagoeneko kezka nahikoa arrazoi. Eta, besteak beste, hain zuzen bat erantzuteko oso azkarra izan behar du, bestela konplikazioak handitzen arriskua aurre nabarmen. Hori dela eta, zentzu tumoreak itxura oinarrizko zeinuak ikasi, dugu pheochromocytoma bezala forma arraroa buruz ari batez ere egiten du. behar ez dela uste dugu perspektiba efektuak folk erremedioak eta beste metodo alternatibo arazoa orrian. medikuaren bisita fidagarriena konponbidea da.

Pheochromocytoma - zer da?

Epe hau ulertu behar tumore gaiztoak edo Benigno natura, zelula chromaffin, catecholamines sortzen duten osatuta dago eta. bai Amina eta peptido horien artean, norepinephrine eta dopamina ekoizten daiteke.

Kasu gehienetan (% 90) tumore-mota honen In adrenal medulla garatzen, eta are gutxiago bere itxura Aorta gorputzaren, pelbisa, sabeleko edo torazikoak barrunbean finkoa. burua edo lepoan eskualdean pheochromocytoma baten sorrera izango salbuespenak kategorian egotzitako.

tumore mota hau kasu guztien% 10 ere gaiztoa extraadrenal lokalizazio bat da. Beraz, dopamina produkzioa da. metastasiaren prozesuan, hala nola, arazo tan bezala, tumore-zelulak erori, normalean birikak, gibela, hezurrak, muskuluak, eta eskualde gangarabilak ere.

sorrera eta garapena arrazoiak

Askok gaixotasun hau pheochromocytoma bezala buruz entzun. Zer da, zoritxarrez, inork ez daki. Garrantzitsua da zergatik hala nola, arazo bat giza gorputzean gertatzen ulertzeko. Eta gero, behin kontuan izan behar da kausa buruz argi eta garbi erantzun integral bat oraindik. Baina ikasketak baten ondorioz egin dira konklusio zenbait pheochromocytoma izaera genetikoa buruz.

Gehienetan gaixotasuna urte bitarteko 25 eta 50 urte jende batean gertatzen da. Funtsean, tumore mota hau garatzen ari da adin ertaineko emakume finkoak. haurrei buruz hitz egiten bada, diagnostiko bat, besteak mutilak ere handiagoa da. Baina, oro har, pheochromocytoma tumore - nahiko arraroa fenomeno bat.

Horrela arazo horien kopuru osoaren% 10 inguru familia formulario erlazionatzen. Horrek esan tumore mota hau, gutxienez, gaixoaren guraso bat agertzen zen.

gaixotasun mota honen arrazoiak aztertzeko jarraituz, merezi duten hainbat endokrino neoplasia (mota 2A eta 2B) sindromea osagai bat izan daiteke egoten da. Pheochromocytoma diastolikoa odol presio diagnostikatu gaixoen% 1 finkoak.

sintomatologia

tumoreak esaterako azterketan pheochromocytoma, sintomak, diagnostikoa eta tratamendua giltza informazio blokeak, eta horrek ikuspegi desberdinetatik gaia kontuan ahalbidetuko dira. Baina gaixotasunaren adierazpen batekin hasi behar du. Sintomatologia oso anitza da eta askotan gutxiago arriskutsua osasun arazoak itxura.

ere, ez dagoela sintoma bat dela pheochromocytoma gisa gaixotasunak, hala nola egonkorra da batekin hasi behar duzu. Hipertentsio - horiek dagokion tumore adierazpen batzuk. ospatuko da inprimaki egonkor eta krizovoe batean. tumore bat catecholamine hipertenso krisi, odol-presioa handitzen nahiko nabarmen garatzen denean. Baina mezhkrizovy aldian BP koherentziaz altua egon daiteke edo maila normalean egon. Grabazioa kasu denean pheochromocytoma etengabeko presio altuko jarraitu, baina krisiak gabe.

Trazatu buruzko informazio gehiago

Zentzuzkoa da arreta Izan ere, arazoren bat pheochromocytoma krisia (hipertentsio), hala da askotan urdail, kardiobaskularrak, metaboliko eta neure-psikiatrikoak nahasteak lagunduta dela. egoera horretan garapenari buruz hitz egin, kontuan izan behar da ez dela honako sintomak ditu ezaugarri: buruko mina, dardara, antsietatea, egonezina, zurbila azala, oka, Oskorri eta izerdia. Badira erritmoa, takikardia eta bihotzeko mina urratzen egon daitezke.

pheochromocytoma diagnostikatu denean, hipertentsiboa krisi oka, goragalea eta ahoa lehor eragin dezake. Baina gaixoaren osasun egoeraren aldaketa horiek ez dute beti mugatuta. tumoreak, hala nola askotan odol-egoera aldatzen. konplikazioak esaterako lymphocytosis, Hiperglucemia, leukocytosis, eta eosinophilia bezala hitz egiten ari gara.

Crease ordubete edo gehiago minutu gutxi iraungo duela. estatuaren ezaugarri hau bere ustekabeko itzali da. Odol-presioa gutxitzea ere gertatzen azkar, nahiz eta han hipotentsioa arriskua, beraz. As eragiten sintomak, hala nola faktore ariketa egin daiteke, abdominalak palpation sakonak, alkohola eta drogak, hipotermia edo berotutako, mugimendu zorrotz, emozional istiluen eta beste faktore erabilera egitea.

batez ere erasoak

Epilepsia joera desberdinak frekuentzia bat izatea. sentitu ahal izango dute, egun bat edo hilean behin 10 eta 15 aldiz. pheochromocytoma krisia larria agerpena, orduan zentzu to trazua benetako arriskua buruz hitz egiteko, erretinan, giltzurrun hutsegitea, miokardioko infartua, dissecting hemorragia egiten badu aorta aneurisma, biriketako edema, eta beste batzuk. egoera honen arau larriena zera da catecholamine shock manifestuak bera kontrolaezina arabera Hemodinamika. hipo eta hipertentsio aldatzen, naturan bereizi gabea izatea, eta ezin da zuzendu buruz hitz egiten ari gara.

Beraz, pheochromocytoma - zer da? bere adierazpen kontuan hartuta, ordaindu behar da arreta haurdun dauden emakumeek, dute, hala nola tumore bat eclampsia, pre-eclampsia eta toxaemia bezala maskarada daitekeelako. Sintoma horiek ondorio kaltegarriak jaiotza emaitza bihur daiteke.

tumorea, bertan, odol presioa koherentziaz altua da forma posibleak eta egonkorra. Egoera honetan, askotan grabatutako giltzurrun aldaketak, fundus, eta miokardioaren. aldarte, buruko mina, nekea eta suminkortasuna ere posible bateko aldaketak ere bada. 10 paziente bat izan diabetes garapena.

beste gaixotasun direla askotan pheochromocytoma lotutako daude. Raynaud sindromea, gallstone gaixotasuna, buruz da sindromea Cushing, Neurofibromatosis, eta beste batzuk. Ekitaldia tumore gaizto bat, mina sabelean garatzen, ez dago urrutiko organoen metastasia, eta azkar pisua galtzea da In.

adierazpen kliniko espezifikoa

gaixotasuna, konplikazio batzuk ekar ditzake ezaugarri jakin batzuk daude. Hurrengo prozesuak egin behar da:

• pheochromocytoma diagnostikatu kasu gehienetan Children hipertentsio garatzen. Gaixoen laurden bat gaztetatik finko polydipsia, poliuria, eta seizures da. Hori haurrengan pheochromocytoma eragin ditzake beste arau - hazkundea moteldu. Gainera, at diagnostikoa txikitatik egiten du bat indartsu pisua galtzea, izerdia, goragalea eta oka, ikusmen alterazioa, eta vasomotor istiluen sentitu bera izan zen.
• pheochromocytoma dituzten emakumeak osasun hondatzea esperientzia ahal direla eta mareak. Haurdun dauden emakumeek eclampsia eta aurrez eclampsia imitazioa daitezke.
• kasuetan tumorea da maskuria hormaren ondoan dago ere, urination seizures lotutako daiteke. Halaber, bada minik gabeko hematuria, odol-presioa handitu, buruko mina, goragalea eta palpitations arriskua.

diagnostikoa metodoak

Ordena esaterako pheochromocytoma, egoera azterketa gisa gaixotasunaren susmoa gaixoaren egoera orokorra identifikatzeko Gorputzaren egon zentratu beharko nagusiki honako sintomak on: azalaren zerbaitek zurbiltasuna aurpegia eta bularrak, odol-presioa handitu, takikardia, orthostatic hipotentsioa.

Beraz, beharrezkoa da lepoan, edo abdominalak tumoreak kasuan saiakera of palpation kontuz. Beheko lerroa da ekintza horiek direla catecholamine krisi garapenean eragin dezake.

Era berean, kalitate handiko tumore horietan diagnostikoa oftalmologoak bisita bat eduki beharko luke. Baldintza hori, hain zuzen, ia 40 lagun hipertentsio pairatzeko% hartan, hipertentsiboa erretinopatia detektatu da, eta desberdinak larritasuna egotzitako.

Badira pheochromocytoma diagnostiko irizpideak biokimikoa, argazki bat, baimendu egoeraren larritasuna ulertzeko. Beraz catecholamines maila igo du odola, gernua, odol glukosa eta chromogranin-A odol serumean buruz hitz egiten ari gara. Batzuetan hormona parathyroid, cortisol, kaltzio, fosforo, kaltzitonina, eta beste elementu kontzentrazioa handitzea buruzko datu garrantzitsuak izan daiteke.

Gaixoen Baldintza jakin batzuetan egiten da diagnostiko diferentziala tumoreak. hala nola, psikosia, neurosia, hipertentsioa, hipertiroidismo, gaixotasun hitz egiten ari gara paroxysmal takikardia, intoxikazioak eta irregulartasunak CNS en.

tumore mota eta bere garapen maila zehazteko erabil daiteke MRI eta CT, baita gaixoaren bihotz-jardueraren azterketa. pheochromocytoma diagnostikatu bada, sintomak, diagnostikoa eta tratamendua - hori oso mota ezberdinetako tumoreak bezala dagokion alderdiak dira da puntuala arazoak eta tratamendu gonbita detektatzeko gaixoaren lanaren emaitza positiboa gakoa dira.

Nola tratatzen

tumore gaiztoa eta ez mehatxu gisa hainbat eragin-metodo daude. Kasu gehienetan, kirurgia erabakia gehien arrazionala izango da, aurkitu zuten pheochromocytoma bada. Kentzea batez adrenal guruina tumore baten kasuan ere garrantzitsua izango da.

Baina bada bihotza, odol eta hipertentsio arteriala egoera txarra dela eta salbuespenak egon daitezke. Partaidetza zirujau denean baldintza esaterako oso txarrak edo are onartezina da. Bihurtzen da gehiago tumore horren eragina pheochromocytoma gisa. Tratamendua da droga terapia murriztu, normalean hartzen egun batzuk.

drogak ezberdinak erabiltzeak tumore neutralizatzeko to dakar gaixoaren egingo ohean egon, eta erdi-eserita posizioa hartu. odol-presioa medikua normal alpha-blokeatzaileak prescribe dezake ekartzea. Zehazki, besteak beste, "Tropafen" eta drogak da "phenoxybenzamine". gaixoaren finko badago hipertenso krisi, gaurkotasun administrazioa "phentolamine" "sodio nitroprusside" eta antzeko beste droga litzateke. Zer da garrantzitsua Izan ere, aurrez tratamendu zehar beharrezkoa dela deshidratazioa gaixoaren gorde.

kirurgia erabiliz

pheochromocytoma detektatu bada, tratamendua scalpel erabiliz zer prozesua bereziki tumorea da dagokionez aukeratzen da. Ohikoena konbinatzen dira, transbryushinny, extraperitoneal eta transtorácica metodoak.

Gertaera identitate tumore hori azterketa ondoren aurkitu zuten, tratamendu kirurgiko pronostikoa onuragarria izango da. Jakina, relapses hor egon daiteke, baina beraiek adierazten dute kasuen% bakarrik 13-15.

Baina badira anitz tumoreak, egoera nabarmen zailagoa da. zentzuzkoena Irtenbidea da tumore guztiak kendu, baina arazoa, izan ere, emaitza onak probabilitatea nahiko baxua da datza. Hori dela-eta hainbat pheochromocytomas kirurgia kasuan egiten da hainbat fasetan da. Egoera batzuetan, tumore bakarrik kendu partzialki.

Eragiketaren ezaugarriak dagokionez, bere garapenean zehar laparotomy esklusiboki sarbidea aplikatuko da. hau planteamendu arrisku handiko extraadrenal tumore lokalizazio azaldu ditu. Era berean, merezi hemodynamic (odol-presioa eta erdiko venous presioa) kontrolpean dagoela interbentzio osoan ospatzen da jakitea.

Gehienetan pheochromocytoma ondoren kendu zen, odol-presioa gutxitzen. organismoaren erreakzio bat, hala nola ez da present bada, orduan ez dago arrazoirik behin ectopic tumorea ehun eraketa Izan ere, susmoa da.

pheochromocytoma emakume haurdun aurkitu zen bada, lehenengo odol-presioa egonkortu egin da, eta, ondoren, zesarea bat, edo abortua egin, eta soilik ondoren tumore bera kendu.

gaiztoa pheochromocytoma bat, zein metastasia banaketa jasoko kimioterapia ( "Dacarbazine" "Vincristine", "Cyclophosphamide") diagnostikatu kasuan.

Oro har, tumore hasieratik detektatu bada, eta gaixoaren ondo tratamendua egiteko prest dago, aukerak arazo hau gainditzeko nahiko altuak.

Zer faktore egon abiarazleak bezala definitu daiteke

tumoreak garatzeko gorputzean With beti erasoa eragitea arriskua. Beraz, garrantzitsua da jakitun izan daitezke, egoera astungarriak eramango ditu. sexu, gorputzaren postura aldaketak, hyperventilation buruz galdera bat da, kolon mugimenduak, karga fisiko, mental kitzikapen eta presio area non lokalizatuta tumore zehar straining. you pheochromocytoma diagnostikatu ziren bada, ez zaitez alkohola, bereziki ardoa eta garagardoa parte hartzea, baita gazta jateko.

Han ere izan dokumentatu kasu denean erasoak nikotina, tricyclic antidepresiboak, phenothiazine eratorriak eta beta-blokeatzaileak jaso ondoren hasi zen.

emaitzak

Horrela "Pheochromocytoma" gaia kontuetarako zen dugu. Zer duzu, begiratu xehetasun at dugu. bistako ondorio egin behar izaten jarraitzen du: arazoa oso larria dela arinki tratatzeko. pheochromocytoma sintomak antza duten lehenengo seinaleak egun, beharrezkoa da medikuari galdetu behar, diagnostikatu eta tratamendua hasteko.