Bentzil alkoholaren: Ezaugarriak, prestaketa, aplikazio

Aromatikoa alkoholak - bentzenoa homologues deribatuak, erradikala ere bertan hidrogenoa atomo ordez hydroxy arabera. Gaur egun, perfume-industria oso maiz erabiltzen da bentzil alkoholaren. alkohola eta bentzenoa (phenyl) hondarra erradikala ordezkatzen duen konposatuaren formula - S6N5SN2ON. Aromatikoa alkoholak ezaugarritu Isomeria radical albo katean eta kokapen taldea - OH hidrokarburo katean. kasu gehienetan Alkohola, emandako trivial-izena.

Bentzil alkoholaren: lortzeko modu

doako egoera aromatikoa alkoholak oso zabalduta dago naturan banatuta. Oro har, ezinbestekoa olioak dira detektatu. Bentzil alkoholaren halogenated bentzeno homologues, eta bertan, halogenoak da alboko kate bat lokalizatuta sintetizatu zen. alkoholak hauek fenolak guztia delako gainetik ez dute nabarmenagoa datoz propietate garratza. Bentzil alkoholaren halaber lehengai natural, eta horrek dauka lortzen da esterrak. Hortik aurrera, horrela lortzen alkoholak aromatikoa batera ateratzen zen. Aromatikoa alkoholak oso alifatikoak alkoholak hurbil daude: by alkali metal ALKOXIDOAK ekintza osatzen; Oxidazio arabera, egitura arabera, da dagokion aldehidoak edo zetonak bihurtu; Formulario ethers eta esterrak erraza da.

alkoholak propietate fisikoak

lehen ordezkariek serie homologo du likidoa, eta alkoholak altuagoa - - solidoen acyclic alkoholak. fusel olioak, goi-mailako - - no usain First homologs (metanola, etanola, propanol) alkohola, ertaina (isopropanol, butanoletik, isobutanol, pentanol, hexanol) usain bat. Alkoholak handia dute irakite puntua, hau da molekulak elkarteak hidrogenoa bonu bidez lotutako. Horiek eta beste alkoholak propietate fisiko-kimiko gehienak pisu molekularreko handitzen aldatu egiten da.

Izan ere, kontuan likido gas-egoerara (irakiten at) trantsizioa alkohola hausten hartu behar da hidrogenoa bonoa. The ultramoreen xurgapena espektro han eskualde 150-200 nm-en taldea da. X-izpien eta elektroi difrakzioa posible lineala bategitearen C-C-N 110 ° 25 'angelu zehazteko. the alkoholak usaintsuak bezala, orduan propietate berdinak acyclic alkoholak duten bezala ari dira ezaugarri. Konposatu horiek gaizki edo ez disolbagarriak dira uretan, on - disolbatzaile organikoak ditu. irakite dagokion Arene baino nabarmen handiagoa. absortzio banda the ultramorea eta infragorria espektroak ere alifatikoak alkoholak antzekoa.

alkoholak aromatikoa propietate kimikoa

Konposatu horiek propietate kimiko berdinak alifatikoak alkoholak bezala. ALKOXIDOAK, eterrak eta esterrak, alboko kate on halogenated osatzen dute, eta noiz oxidazio - zetonak, aldehidoak, eta azido aromatikoa. Gainera, alkoholak horien propietate arenes plazaratu dezake. halogenazioa, nitrazioaren, sulfonation, eta hidrogenazioa, etab - Adibidez, benzenovogo nukleo erreakzionatu dezakete

Bentzil alkoholaren - ona, oso disolbagarriak etanola ere, gaizki - uretan, 15,3 ºC urtzen, 205,8 º C-tan irakiten Prestatutako bere bentzil kloruro hidrolisi alkalinoa formaldehidoa batera benzaldehyde erreakzionatzeko sodio hidroxidoa presentzia, batzuk ezinbestekoa olio eta balms naturalen arabera. usain, usaina blokeoa, perfume-industrian disolbatzaile gisa erabiltzen da.

Beta-phenylethyl alkohola - 27 º C-tan urtzen sendo eta 222 º C-tan irakiten, etanola disolbagarriak. arrosa, ale ezinbestekoa olioak barne. Substantzia usaintsuak, zein arrosa usaina dauka gisa erabiltzen da. Era berean, substantzia bat normalean perfume eta elikagaien industria erabiltzen.

Cinnamic alkohola - 33 º C-tan urtzen ona, erraz etanola disolbagarriak. Batez ere ageri da ezinbestekoa olioak, lurrinez erretxinak, baltsamoen ere ethers formularioa. hyacinth usain substantzia aromatikoak perfume-industrian erabiltzen da, eta ahalik eta lehengaiak substantzia odorous gehienak sintesia da.