Banti Sindromea: sintomak, tratamendua

"Síndrome" esan nahi du Greziako "cluster" edo "konposatu". Medikuntzan, deskribapen hau da ezaguna ezaugarriak kopuru jakin bat dute, maiz agertzen elkarrekin gaixotasun eman. Horrela, ezaugarri konbinazio diagnostikoa zehatza emateko deitu daiteke sindromea. Estatu horietako bat - Banti sindromea.

Ezaugarri

Hepato-BAZO sindromea - egoera honen bigarren izena da. Da gibela eta barea handitze ezaugarri, hurrenez hurren, eten organo horiek. Banti sindromea gaixotasun kroniko batean gertatzen den Hepatobiliary sistema , eta odol-zirkulazioa nahasteak du "atea Viena. - Viena barea"

Venous odol gibela eta barea zirkulazioa nola lotuta erakunde horiek eta nola elkarri eragiten diete desbideratzea horrelako Banti sindromea ere azalpen bat ematen du. erakunde horien arteko lotura venous traza dezakezu.

Hasiera Viena - portal da. Bere odola da barea eta beste sabeleko barrunbean organo batu. Gero erortzen gibelean, non toxinak kaltegarriak da garbitua eta gero gorputza elikagai zehar zabaltzen sartu zuen. the BAZO portal Ildo Taldea, barea da, beraz, gibela eta prozesuak bertan gertatzen harreman oso estua da. Hori dela eta, Banti sindromea gibela eta barea eragiten die.

Patogenia hepatolienal sindromea

odol-nahaste portal Ildo Lumen estrechamiento ondorioz izan daiteke. Ez dago odol geldialdia bat da eta, ondorioz, odol-presioa handitzeko. Zergatik da hau gertatzen? Hona hemen arrazoi batzuk:

1. Kanpo portal Ildo beretik, konpresioa. Hau bai gerta daiteke gibelean barruan, eta gorputza sarreran hepatoduodenal sorta. Kasu honetan, behatzeko hepatolienal sindromea sintoma da posible gaixotasunak, hala nola:

• Zirrosia.
• hepatitis forma gogorrek.
• atariaren Ildo eta aldameneko zainak handiak tronbosia.
• Lehen tumore gibel-ehunak.
• Eskuineko bihotza patologia Bihotz.
• Behazun gaixotasunak, tumoreak eta cysts.
• Gibeleko Ildo tronbosia.

2. Ildo Lumen estrechamiento:

• atariaren Ildo eta bere adar nagusietako tronbosia.
• Gibeleko Ildo tronbosia, edo Budd-Chiari sindromea.

Hori gibela eta barea handitzea eragin dezaketen faktore kaltegarriak gain, baliteke oraindik microbes ingress defentsa erreakzio bat bezala gertatzen.

etapa

Badira hainbat fase hepatolienal sindromea:

1. Lehen etapa urte batzuk gerta daiteke. Egoera orokorra ahalik, han epelak anemia, leukopenia eta neutropenia da. gibela ez da handitu, baina barea askoz gehiago bihurtzen da.
2. Bigarren etapa da gibela nabarmen hazi ezaugarri. Bere funtzionalitate zantzuak daude. It zenbait hilabete iraungo du.
3. Hirugarren etapa. Bere iraupena - Urte gutxi gorabehera bat. Ezaugarritu gibelean jaitsiz eta zigilua anemia handitzen arabera, badira hipertentsio, ascites, urdail-odoljarioa, esophageal varices seinaleak.
4. Laugarren etapa. Characteristically cachexia, hantura, eta sintomak hemorragia.

arrazoiak

Gehienetan, Banti ko haurrengan sindromea.

bai haur eta helduentzat arrazoiak ezberdinak izan daitezke:

• Herentziazko gaixotasun.
• Gaixotasun infekziosoak.
• Sortzetiko hemolytic anemia.
• portal Ildo gaixotasuna Sortzetiko eta eskuratutako, BAZO.
• gaixotasunak Hemolytic jaioberriaren.
• Kronikoak alkoholarekin.

arrisku-taldeak eta sintoma horiek sortutako

gaixotasun guztiek duten Banti sindromea eragin daiteke taldetan banatu daitezke:

1. Akutua eta kronikoa gibeleko gaixotasuna. Talde honen da mina edo sentsazioa ditu ezaugarri pisua na eskuineko hypochondrium ere, dyspeptic nahasteak, pruritus, jaundice. Arrazoiak hepatitis biriko bat izan daiteke, gaixo infekziosoen, interbentzio kirurgiko edo lesioa, alkoholismoa, drogak harrera gepatoksicheskih transferitu akutua sabeleko mina, sukarra harremanetan.
2. Biltegiratzea gaixotasunak. Familia bereko edo hurbileko senide kideen artean dute aurkitu.
3. gaixotasun infekziosoen eta parasitarioen. a ondo definitutako intoxikazio, sukarra, arthralgia, eta myalgia lagunduta.
4. sistema kardiobaskularrak gaixotasunak. Dute takikardia, ischemicheskoy bihotzeko gaixotasunak, arina pilaketa bat pericardial barrunbean, igoera eta bihotza konfigurazioa aldaketa ere lagunduta daude.
5. odol eta lymphoid ehuneko gaixotasunak. Talde hau da sintomak, hala nola nekea, sukarra, puztuta lymph nodo gisa ezaugarri.

sintomatologia

gaixoa Banti sindromea gero, sintomak izan daitezke:

1. gibela eta barea handitu. Pain palpation orrian.
2. Pisua murrizteko.
3. guruin endokrino eten zen.
4. digestio arazoak.
5. Anemia. Zurbiltasun eta azala lehor.
6. metaketa posibleak arina sabeleko barrunbean.
7. Muscle eta joint mina.
8. proteina begien mintzen horia.
9. Takikardia, arnasa hartzeko zailtasuna.
10. Brittle iltzeak, ile galera.

diagnostikoa lortzeko, beharrezkoa da ikuskatzeko gainditu, eta erakunde horren azterketa xehekatuenak bat - diagnostikoa.

diagnostiko

Goiko sintomak izan duzu hepatomegaly eta hepatolienal sindromea diagnostiko diferentziala bada. Horretarako, jarduera sorta bat aplikatu behar duzu. Lehenengo puntu bat - Odol analisi orokor bat eta bere ikerketa biokimikoa. arrazoia zehazteko zergatik ez zen Banti sindromea, diagnostiko diferentziala ezinbestekoa da. osatzen dute:

• gibela eta barea, behazuna, sabeleko ontziak Sonography.
• Ordenagailu bidezko Tomografia.
• gibela eta barea eskaneatzen.
• X-izpien duodenum azterketa.
• Laparoskopia.
• Punktsionalnaya gibelean biopsia eta barea.
• hezur-muineko eta gangarabilak azterketa.

Gaur egun zientzia ez dago zutik eta etengabe ari da gorputzak zabalduz, hala nola baldintza azterketa diagnostikoa Banti sindromea gisa. diagnostiko diferentziala azpiko gaixotasuna eta gibela egoera klinikoak batera baldin badago, zeregin nagusia da.

Tratamendua eta gaixotasunaren konplikazioak

Oro har, hepatolienal sindromea terapia da azpiko gaixotasun prozesuan eta bere tratamendua identifikatzeko. Ez da gaixotasunaren independentea. duzu "Banti sindromea" diagnostikatu bada, tratamendua gastroenterologist bat mantentzeko behar du. Kasu honetan, erabili gepatoprotektory, antivirals, hormonak eta bitaminak. Kasu bakoitzean, banakako hurbilketa bat izan nahi du, kontuan gaixotasunaren etiologia hartzeko.

Gaixotasunaren eta sendabiderik ez galdu badugu, pronostikoa negargarria izan daiteke. sindrome honen konplikazioak The - gibeleko zirrosia bat, gibela Ildo tronbosia, erkametzak maskuriko hantura, odol gaixotasunak. Kasu horietan, kentzea baliteke gibela segmentu eta barea edo organo transplante eta odol transfusio.

Lehenengo fasean, gaixo lan egiteko gai dira eta ariketa apur bat jasan dezake. Etorkizunean, egoera hondatzea gaixoaren ezgaituen da.

prebentzioa

Ordena ez patologia bat garatzea hasieran galdu nahi, behar duzu:

• Ohiko odol eta gernu probak.
• Puntuala pass ikuskatzeko, batez ere arriskuan.
• Prebentzio hepatolienal sindromea nagusiki biltzen ditu arrazoiak eragin gibel gaixotasuna eta barea aurre egiteko.
• Ziurtatu dieta zuzena behatzeko beharrezko gantzak, proteinak eta karbohidratoak zenbatekoa duten elikagaiak eta, jakina, bitaminak.
• Ez gehiegi alkohola, tabakoa eta bizimodu osasuntsua eramaten.

Ez dago sarraskirik gaixotasunak, erlazionatzen dute, besteak beste, bizi-organo gibela eta barea bezala batez ere. arazoak detektatzeko puntuala, eta, ondoren, tratamendu egokia emaitza eraginkorra emateko gai dira.