Phospholipid sindromea: Causes eta Diagnostikoa

Phospholipid sindromea - Jatorri autoimmune patologia nahiko arrunta da. Against gaixotasunaren atzeko ohi dira ohartu baskularra, giltzurruna, hezurrak eta beste organoen. Terapia gaitz eza konplikazioak arriskutsuak sor daitezke, gaixoaren heriotza arte. Gainera, gaixotasuna da askotan emakumeak detektatu haurdunaldian, amak eta seme-osasuna arriskuan jarriz.

Noski, jende asko informazio gehigarri bila, gaixotasun arrazoiak buruzko galderak eginez. Zer sintoma beharko bilatzen dut? Ba al dago phospholipid sindromea azterketa bat? Ezin medikuntza ematen tratamendu metodo eraginkorra?

Phospholipid sindromea: zer da?

Lehen aldiz, gaixotasuna duela gutxi deskribatu da. berari buruz informazio ofizialak 1980ko argitaratu ziren. English rheumatologist Grem Hyuz azterketan lantzen geroztik, gaixotasuna da sarritan Hughes sindromea bezala aipatzen da. Badira ere beste izen - antiphospholipid sindromea, antiphospholipid antigorputz sindromea.

Phospholipid Sindromea - autoimmune gaixotasunak bertan sistema immunologikoa hasten gorputzaren fosfolipidoak propioak eraso bertan antigorputzak ekoizten. Substantzia honek zelula horma asko mintza, eta, besteak beste, gaixotasun esanguratsuak pean lesio sartutako geroztik:

• antigorputzak eraso osasuntsu endotelial zelulak, hazkunde faktoreak eta prostacyclin, hau da, ontziaren hormak hedapen arduradun sintesia murriztuz. Gaixotasunaren atzeko aurka ez plaketen agregazioa urratzen da.
• Phospholipids halaber plaketak beraiek, zein agregazio handitu eta azkar suntsipena dakar hormak aurkitu.
• antigorputzak presentzia ikusitako da odol clotting handitzea eta heparina jarduera ahultzea.
• suntsipen-prozesua ez da inguratzen eta nerbio-zelulak.

Odol hasten den odol Clot, odol-fluxua, eta, beraz, hainbat organo funtzioa eten duten clots osatuz - beraz phospholipid sindromea garatzeko. Arrazoiak eta jende askok intereseko gaixotasunaren sintomak. Azken finean, lehenago gaixotasuna detektatu da, konplikazio gutxiago izango gaixoaren garatzea.

gaixotasun arrazoiak nagusia

Zergatik pertsona phospholipid sindromea garatzeko? Arrazoiak ezberdinak izan daitezke. Gauza jakina da oso maiz gaixoaren joera genetikoa dauka. Gaixotasuna garatzen immunitate-sistema, eta horregatik batzuk hasten gorputzaren zelulak propioak antigorputzak ekoizteko matxura bat bada. Edonola ere, gaixotasunaren zerbait antzeman behar du. Orain arte, zientzialariek hainbat arrisku faktoreak identifikatzeko gai izan ziren:

• Phospholipid sindromea askotan microangiopathy, batez trobotsitopenii, hemolytic-uremic sindromea presentzia garatzen.
• Arrisku faktoreen artean, besteak beste, lupus eritematoso, vasculitis, esklerodermia bezalako gaixotasun autoimmune.
• Gaixotasuna askotan minbizia presentzia gaixoak ere garatzen.
• Arrisku faktoreen artean gaixotasun infekziosoen. arriskua bereziki A infekziosoen mononucleosis eta HIESa da.
• Antigorputzak daiteke DIC agertzen dira.
• Gauza jakina da gaixotasuna ahal duten zenbait botika, hormona antisorgailu, psychotropics, "novokainamid" eta t barne jasotzeko gaixoen garatzeko. D.

Jakina, garrantzitsua da jakiteko zergatik gaixoaren phospholipid sindrome bat garatu du. Diagnostikoa eta tratamendua identifikatu behar dira, eta, ahal bada kentzeko erro gaixotasunaren kausa.

sistema kardiobaskularrak porrota denean phospholipid sindromea

Odola eta odol - horiek lehen "helburu" da phospholipid sindromea eragiten. hura sintomak gaixotasunaren etapa araberakoa da. Odol clots ohi ontzi txiki lehenengo gorputz osatzeko. odol korrontean, hau da ehun iskemia lagunduta hautsi dute. kaltetutako gorputz beti ukitu cool, azala zurbila bihurtzen da eta giharrak pixkanaka atrofiatu. Luzaro desnutrizio ehunen nekrosia eta gangrene jarraipena dakar.

Hodeiak eta sakona Ildo tronbosia protesia, hau da hantura, mina, mugikortasun urritasuna lagunduta. phospholipid sindromea izan thrombophlebitis (vascular horma hantura) zaila daiteke, hau da sukarra, hotzikarak, azala redness lesio eta zorrotz, zorrotz mina lagunduta.

Odol clots eraketa odol nagusiak honako patologia garapena ekar ditzake:

• Aorta sindromea (goiko gorputz ontziak presio hazkunde handia lagunduta);
• sindromea, superior kaba (baldintza jakin batean ezaugarritu edema arabera, azalaren cyanosis, sudurra, trakea eta esophagus hemorragia);
• sindromea beheko kaba (odol-zirkulazioa traba bat gorputza, gorputz hantura, mina behealdean hankak, ipurmasailak, abdominalak eta gurutzeria ere lagunduta).

Tronbosia bihotzaren funtzionamendua eragiten dio. Askotan gaixotasuna da angina garapena, iraunkorrak hipertentsio, Miokardioko infartua lagunduta.

giltzurrun eta sintoma nagusiak kalteak

Thrombus eraketa zirkulazio txarra eragiten du, gorputz bakarra - eta barne-organoen, batez ere giltzurrunak jasaten. Epe luzerako phospholipid sindromea garapena posible da deiturikoak giltzurrun infartua. Baldintza hori mina lagunduta beheko atzera ere, gernu zenbatekoa eta odol presentzia bertan ezpurutasunak murriztuz.

Clot giltzurrun arteria, hau da zorrotz minak, goragalea eta oka lagunduta blokea dezakete. Hau baldintza arriskutsua da - tratatzen ez badira, necrotic prozesua garatu daitezke. Dangerous ondorio phospholipid sindromea artean, giltzurruna microangiopathy bertan odol clots txiki zuzenean sortzen dira giltzurrun glomeruli ere. baldintza bat, hala nola askotan giltzurrun gutxiegitasun kronikoa garapena dakar.

Batzuetan ez du Tubuluen pobrea zirkulazioa, zein hormona-mailak hausten eramaten da.

Zer beste organo eragin dezake?

Phospholipid sindromea - gaixotasun bat organo asko eragiten die. Aipatu bezala, antigorputzak eragiten neuronal zelula mintzen, eta hori ezin da egin ondorio gabe. Paziente askok etengabeko buruko sendoak direla sarritan zorabioak, goragalea eta oka lagunduta kexatu. Ez dago mental hainbat nahasteen garapenean aukera bat da.

Gaixo batzuk odol odol optikoaren analizatzaile fluxua ematen duten clots. oxigeno eta elikagai eza Luzea nerbio optikoaren atrofia dakar. Ondorengo hemorragia dituzten ontziek erretinako of tronbosia posibleak. Begietako patologia batzuk, zoritxarrez, atzeraezina: ikusmen-arazoak bizitzarako gaixoaren geratzen.

patologikoa prozesuan parte hartzen eta hezurrak daitezke. Pertsonak askotan diagnostikatu itzulgarria osteoporosis, hau da hezurrak eta maiz hausturak Deformazio lagunduta. Gehiago arriskutsua aseptikoan hezur nekrosia da.

Gaixotasun For, eta azalaren lesioak ezaugarri. Askotan goiko eta beheko muturrak azala armiarma zainak sortzen dira. Batzuetan oso ezaugarri rash bat, zein antza txiki bat, apuntatzeko hemorrhages ikusiko duzu. Paziente batzuk garatzeko eritema oinak eta palmondoak zoletan. Ez dago larruazalpeko ubeldura eraketa maiz (ez itxurazko kausa), eta iltze plaka azpian hemorragia da. Luzaro du trofiko ehun traba zauriak luze sendatu eta tratatzeko zaila dakar.

aurkitu dugu hori phospholipid sindrome bat da. Arrazoiak eta gaixotasunaren sintomak - gaiak kritikoa. Faktore horiek guztiak ondoren egingo da aukeratutako medikuak tratamendua regimen araberakoa izango da.

Phospholipid sindromea: diagnostikoa

Jakina, kasu honetan, denbora oso garrantzitsua da gaixotasun presentzia detektatzen da. Ustezko phospholipid sindromea, zure medikuak baliteke are anamnesia zehar. Ideia honetan Push gaixoaren da tronbosia eta venous ultzerak, maiz miscarriage, anemia seinaleak gai baldin bada. Jakina, azterketa gehiago gehigarriak.

the phospholipid sindromea azterketa antigorputzak maila zehazteko fosfolipidoak gaixoen odolean datza. Oro har, odol analisi plaketen zenbaketa murriztea, handitu erythrocyte sedimentazio-tasa, leukozitoen kopurua handitu nabarituko daiteke. Askotan sindromea da hemolytic anemia, horrek ere izan daiteke laborategi ikasketak ikusitako lagunduta.

Gainera burutu odol kimika. Gaixoak gamma globulins kopuru handiagoa dauka. hondo patologia kaltetuta izan zen bada gibela, odolean bilirrubina, eta zenbatekoa handitzen alkalinoak phosphatase. giltzurruneko gaixotasuna presentzia ikus daiteke serum kreatinina eta urea handitzea.

Paziente batzuk eta gomendatzen zehatz inmunologikoak odol-probak. Adibidez, laborategi ikasketak burutu ahal izango dira reumatoide faktorea eta lupus antikoagulanteak zehazteko. Noiz phospholipid sindromea odol odol gorrien antigorputzak presentzia detektatzen, handitu linfozitoak. Han bada gibela, giltzurruna, hezur kalte larriak susmoa da, ez dago instrumental azterketak, X-izpien, ultrasoinu irudi barne egongo dira.

Zer dira gaixotasunaren konplikazioak elkartutako da?

tratatu gabeko badu, phospholipid sindromea konplikazioak oso arriskutsua eramaten. Gaixotasunaren atzeko osatzen clots odol, berez arriskutsua da aurka. Odol clots oztopatuko odol, normal odol zirkulazioa eten - ehunen eta organoen ez da nahikoa mantenugaiak eta oxigenoa jasotzen dute.

Askotan gaixotasuna atzeko aurka, gaixo garatzen trazua, eta miokardioko infartua. protesia enbolia ahal gangrene eramaten. Esan bezala, gaixo daude giltzurrun eta Tubuluen matxura den behatu. biriketako enbolia baten ondorioz arriskutsuena - patologia hori ikusiko garatzen du, eta ez da kasu guztietan, gaixo bat huts egiten garaiz entregatu ospitalera.

phospholipid sindromea duten gaixoen Haurdunaldia

Dagoeneko aipatu bezala, phospholipid sindromea haurdunaldian diagnostikatu. Nola arriskutsua gaixotasun eta zer egoera horretan egin?

Dela phospholipid ontzietan sindromea osatzen arterien odol egitea plazenta to Abarquero duten clots. Enbrioien ez duela jaso nahikoa oxigeno eta elikagai, kasu honetan eramaten miscarriage% 95 ere. Nahiz eta haurdunaldia ez da eten, ez dago placental abruption arriskua goiz eta preeclampsia garapena berandu, eta hori oso bai ama eta haurren arriskutsua.

Ahal izanez gero, emakume bat behar planifikazio fasean probatu emateko. Hala ere phospholipid sindromea da askotan haurdunaldian diagnostikatu. Kasu horietan, oso garrantzitsua da, gaixotasunaren presentzia nabarituko eta beharrezko neurriak hartzeko. Etorkizunean tronbosia ama prebentzioa izango anticoagulation esleitzen dezake dosi txikitan. Gainera, emakumeak aldizka kontrolatu behar da, beraz medikuak placental abruption nabarituko hasten daiteke. Hilabete gutxi batzuez behin, zain ama terapia indartzeko, bitaminak, mineralak eta antioxidatzaileak dituzten prestakinak hartzeko tratatu. eskuineko planteamendu honekin, haurdunaldian maiz bukatzen segurtasunez.

Zer da tratamendua?

Pertsona baten Zer gertatuko aurkitzen da phospholipid sindromea? Kasu konplexu honetan tratamendua eta konplikazioak zenbait paziente batean presentzia araberakoa da. gaixotasuna inprimaki clots atzeko aldetik, terapia da, batez odol thinning zuzenduta. tratamendua regimen ohi drogen hainbat talde erabilera dakar:

• Lehen izendatu zeharkako ekintza-antikoagulanteak, eta antiplatelet eragile ( "aspirina", "Warfarin").
• Terapia askotan sartzen dira selektiboak ez-steroidal antiinflamatorio jatorriko drogak, batez ere, "Nimesulide" edo "celecoxib".
• Gaixotasunaren Lupus eritematoso eta beste gaixotasun autoimmune batzuk lotuta badago, medikuak steroid tratamendua (hormonal antiinflamatorio) prescribe dezake. Horrekin batera erabil daitezke, immunosuppressive drogak sistema immunologikoa jardueraren kendu direla eta antigorputzak arriskutsuen ekoizpena murrizteko.
• Haurdun dauden emakumeak, batzuetan zain barnetik administratzen immunoglobulin.
• Pazienteak dira aldiro-talde B. bitamina dauzkaten prestakinak hartzeko
• osasun orokorra, babestu zelularra mintzen eta ontziak erabiltzen drogak, antioxidatzaileak, eta, gainera, bertan poliinsaturatuak gantz azido ( "Omacor", "Mexicor") konplexu bat eduki prestakinak.

gaixoaren egoera lagungarria elektroforesi prozedura eragiten die. Orduan phospholipid bigarren mailako sindromea da, garrantzitsua da lehen gaixotasunak kontrolatzeko. Adibidez, vasculitis eta lupus dituzten gaixoen patologia horien tratamendu egokia jaso behar. Da, halaber, gaixotasun infekziosoen detektatu eta terapia egokia berreskuratzeko bukatu arte (ahal bada) burutzen denbora garrantzitsua.

gaixoen pronostikoa

phospholipid sindromea garaiz diagnostikatu bada eta gaixoaren beharrezko arreta jaso, pronostikoa oso aldekoa da. Gaixotasunaren kentzeko zoritxarrez ez da posible, baina botikak bere aggravation eta tronbosia tratamendua prebentzio kontrola dezake. Jotzen egoera arriskutsuak bertan gaixotasunaren tronbozitopenia eta hipertentsio arteriala lotutako.

Edonola ere, rheumatologist bat gainbegiratuta behar diagnostiko bat paziente guztietan egon "phospholipid sindromea". hori guztia bertaratu medikuak esango dizu - azterketa errepikatu zenbatetan azterketak gainditu behar beste mediku zer botika gisa hartu behar du bere gorputzaren egoera kontrolatzeko behar duzun bezala bidez.