Nola biologia genetika arazoak konpontzeko?

herentziaren eta aldakuntza organismo oinarrizko legeak azterketa zailena baina oso itxaropentsua erronka zientzia modernoa begira bat da. Artikulu honetan, begiratu nola oinarrizko kontzeptu teorikoak eta zientziaren postulatu dugu, eta izango da nola genetika arazoak konpontzeko aurre.

herentziaren ikerketaren garrantzia

medikuntza eta hazkuntza - - Bi zientzia modernoaren adar nagusien ikerketa genetikoa bidez garatu. The bera biologiko diziplina, izen horren 1906an proposatu zen ingeles zientzialari W. Betsonom arabera, ez da hainbeste teoriko praktiko gisa. Guztiek nork erabakitzen serioski ulertzen ezaugarri ezberdinak (hala nola, begi kolorea, ilea, odola bezala) ondarea mekanismoa, litzateke lehen herentziaren eta aldakuntza legeak ikasteko, bai eta irudikatu nola giza genetika arazoak konpontzeko behar. Hori alea egin goaz da.

Oinarrizko kontzeptuak eta terminoak

adar bakoitzak zehatz bat, soilik bere berezitasuna, oinarrizko definizioak multzo bat du. dugu zientzia heredentziarekin transmisioa prozesuak aztertzen dituen buruz hitz egiten badugu, ondorengo baldintzapean bigarrenak arabera ulertzen dugu: geneak, genotipo, fenotipo, guraso hegaztiak, hibridoak, gametoen, eta abar. With horietako bakoitzak betetzen dugu, noiz arauak ikasi genuen, kontatu digu nola arazoak konpontzeko biologia, genetika. Baina hasieran Hybridological metodoa aztertuko dugu. Azken finean, azterketa genetikoak oinarrituta dago. Zen Txekiar naturalista G. Mendel 19an mendean proposatutako.

Nola atributuak oinordetzan?

transmisioa gorputzaren propietate legeen ziren Mendel ek aurkitu duten zuzendaritzapean ezagun landare bat zuen esperimentu bidez - ilar. Hybridological metodoa bi unitateak, bata bestearen datoz eta horrek ezaugarri pare bat (monohybrid gurutze) arabera gurutzatzen da. esperimentua dakar organismo alternatiboak (kontrako) zeinu bikote bat baino gehiago izan bada, gero buruz poligibridnom zeharkaldia hitz egiteko. Zientzialari iradoki honako idazkera trazua bi ilar landare desberdinak koloreko haziak dira hibridazio du. A - horia pintura, eta - berdea.

grabatzen F1 honetan - lehen (I) belaunaldiko hibridoak. guztiak erabat uniforme (bera) dira, eduki dutelako dominante gene bat A, kolore horia haziak kontrolatzeko. Goian sarrera Lehenengo dagokio Mendel legean (Araua F1 hibridoak uniformetasuna). Jakinda azaltzen ikasleei zuen nola genetika arazoak konpontzeko. Kalifikazio 9 biologia programa bat da, eta zehatz-mehatz Hybridological ikerketa genetikoaren metodoa aztertu ditu. halaber aztertzen ditu eta bigarrenak (II), oro har, Mendel segregazioa legea deitu. haren arabera, hibridoak F2, bi lehen belaunaldiko hibridoak elkarren, 3 fenotipo eta genotipo 1 eta 2 eta 1 ratioa 1 asmoz splitting bat zeharkatu lortutako.

Goiko formula erabiliz, zenbat genetika arazoak konpontzeko akatsak gabe beren baldintza aplikatu daitekeen lehen edo lehendik ezagutzen II Mendel-en legeak, emandako zeharkaldia gertatzen ulertu ahal izango duzu denean geneak bat menderatzea osoa.

Legeak dioenez konbinatuz seinaleak independente

Gurasoen gizabanako bi pertsonaiak alternatiboak, hala nola hazia kolore eta forma, hala nola, landareak bezala bikote desberdinak bada ilar, orduan gurutzatzen genetikoa ikastaroa erabili beharko Pinneta parrilla.

Erabat hibridoak guztiak, eta horrek lehenengo belaunaldia dira uniformetasuna Mendel araua obeditu. Hau da, horia dira, azalera leun batekin. F1 landare baten arteko gurutze jarraituz, bigarren belaunaldiko hibridoak bat lortuko dugu. jakiteko nola genetika arazoak konpontzeko, biologia klasean 10ean kalifikazioa errekorra estaltzea bi hibrido erabiltzen du, phenotypically 9 zatitu formula aplikatuz: 3: 3: 1. baldintza pean duten geneak dira bikoteak ezberdinak antolatu erabil daiteke Mendel Hirugarren postulatu - lege konbinatuz estatu independente ezaugarriak.

heredatu odol-talde bezala?

ezaugarri bat, hala nola, odol taldearen gisa transmititzeko mekanismoa gizakietan, ez du lehenago eztabaidatu legeak dagozkie. Hau da, ez da Mendel lehen eta bigarren legearen menpe. Hau da, besteak beste, ezaugarri bat odola bezala, ikasketen arabera Landsteiner, hiru alelo batek kontrolatzen I: A, B eta 0. Ondorioz genotipoak honako hauek dira:

• Lehenengo taldea - 00.
• Bigarren - AA edo A0.
• Hirugarren taldea - BB edo B0.
• Laugarren - AB.

0 gene errezesiboa geneak A eta B. laugarren talde batek emaitza kodominirovaniya (geneak A eta B elkarren arteko presentzia) da alelo da. Ohi da beharrezkoa, kontuan hartu zenbat odol-talde genetika arazoak konpontzen jakitea. Baina hori ez da guztia. Odol-ek haur, guraso izateko jaio bertako talde ezberdinekin genotipo ezartzeko, erabili beheko taulan.

Morgan herentziaren teoria

Gure artikulu, bertan zenbat genetika arazoak konpontzeko eztabaidatu dugu "seinaleak konbinatuz estatu independente baten Legearen" atalean itzuliz. Dihybrid cross, III Mendel-en legeak, zein da gaia egiten duen bezala, alelikoa geneak aplikatzen da, homologoak kromosoma bikote bakoitzaren daude.

erdialdean 20an mendeko American genetista T. batean Morgan argudiatu du geneak dira, kromosoma berean dago by kontrolatua seinaleak gehienak. lineal antolaketa forma eta batze talde bat dute. Eta beraien kopurua kromosoma-multzo haploid da zehazki. meiosis prozesuan, gametoen eraketa liderra, sexu zelulak ez etorri geneak single, Mendel pentsatu zuen, eta bere konplexu osoan, Morgan enbragea talde izeneko.

Crossover

prophase zehar I (ere deitzen lehen meiotic maila) arteko barruko homologoak Kromosoma kromatida trukatu dira zatiak (lukusami). Fenomeno hori gurutzatu deritzo. aldaera genetikoen oinarria da. Crossover bereziki biologia azterketa giza herentziazko nahasteak azterketan kezkatuta garrantzitsua da. ezarritako kromosomikoak herentziaren Morgan teoria tenets erabiliz, hori nola genetika arazoak konpontzeko galderari erantzuten algoritmo bat definitzen dugu.

Sexuari lotutako herentzia kasuak geneen transferentzia dira, kromosoma berean dago kasu zehatz bat dira. Maparen unitateak - hori batze taldeetan geneen artean dagoen distantzia bat, ehuneko gisa adierazita. geneak zuzenean distantzia proportzionala arteko bategitearen indar bat. Beraz, gehien zeharkaldia baino gehiago geneak, zein urrun kokatzen dira elkarrengandik bitartean gertatzen da. Demagun fenomenoa lotuta herentzia xehetasun gehiago. Baina goiz abisuaren zer herentziaren elementu sexual organismo ezaugarriak ardura.

sexu kromosomak

giza kariotipo egitura zehatz bat dute: emakumezkoen berean bi X kromosoma aurkezten, sexu pare gizonek, X kromosoman gain, ez dago berriz U-bertsio bat, bai forma eta geneen multzo batean protagonista. Horrek esan nahi du ez dela X kromosoman to homologoak. Horrelako herentziazko giza esaterako hemofilia bezalako gaixotasun, eta mututasuna sortzen du "haustura" X kromosoman geneak indibidualen ondorioz. Adibidez, hemofilia ezkontza gizon osasuntsu batekin eramaile izango ondorengoei jaiotzen daiteke.

gainetik gurutzatzen genetikoa Ikastaroa baieztatzen enbragea gene odol clotting kontrolatzen duen, sexua X kromosoma batekin. informazio zientifiko hau erabiltzen da ikasle teknikak irakastea, nola genetika arazoak konpontzeko zehazteko. 11 class biologia programa bat da, eta horrek xehetasunez aztertzen atalak esaterako, "genetika", "Medikuntza" eta "giza genetika" gisa. ikasle heredatu giza gaixotasunak aztertzeko eta horien gainean sortzen dira arrazoiak jakiteko aukera ematen dute.

gene elkarrekintzak

Transferentzia herentziazko ezaugarriak - prozesua nahiko konplikatuak. lehenago programa horiek bada, ikasleek oinarrizko gutxieneko ezagutza argi bakarra bihurtu. Ezinbestekoa da, nola biologia arazoak konpontzen ikasteko galderari erantzun bat ematen duten mekanismoak eskaintzen baitu. Genetika ikasketak elkarrekintza geneak osatzen. polimeroa epistasis hau, osagarritasuna. gehiago hitz egin dugu haiei buruz.

ADIBIDEA giza entzumena ere herentzia elkarrekintza osagarritasun gisa mota honen ilustratzailea da. Entzumena bi geneak ezberdinak bikote kontrolatzen. Lehenengoa da barne-belarrian of cochlea, eta bigarrena, garapen normala arduraduna - entzumen nerbio funtzionamendurako. Guraso gorren arteko ezkontza, eta horietako bakoitzak da homozigoto errezesiboa bi geneen bikote bakoitzaren, haurrak entzumena normala jaio zen. genotipoak hauek audifonoak garapena normal kontrolatzen duten dauden bi menderatzaileak geneak dira.

pleiotropy

gene elkarrekintza kasuan interesgarri hau bertan gene bat genotipo presente, fenotipikoen adierazpen hainbat ezaugarri araberakoa da. Adibidez, Pakistan mendebaldean ordezkariek zenbait giza populazioaren aurkitu. no izerdi gorputzaren arlo jakin batzuetan guruinak dituzte. Aldi berean, pertsona horiek dituzten hagin jakin ezean diagnostikatu dira. izan ere, ez dute ontogenia ikastaroa eratu.

animaliak ere, adibidez, ardi karakulskih present dominante gene W, zein fur kolore eta sabelean garatzen normal kontrolatzen du. Demagun nola W geneak bi gizabanako heterozigotikoa gurutzeak heredatu. Bihurtzen da beren seme-alabak direla ¼ genotipo WW batera bildots zendu sabelean garapenean anomaliak direla eta. Aldi berean ½ (fur grisa) heterozigotikoa eta bideragarria, eta ¼ - fur beltza eta sabelean (beren genotipo WW) garapen normala duten pertsonen dira.

Genotipo - holistiko sistema bat

geneak ondorioak anitzak poligibridnoe zeharkaldia, lotuta fenomeno herentzia bat zerbitzatzeko ere, gure gorputzean geneen multzoa duen sistema oso bat da froga biribilik gisa, nahiz eta geneen alelo banakako irudikatzen. Mendel legeen arabera izango dute heredatu daitezke, ala loci lotuta dago Morgan teoria tenets tarteko. Bidean genetika arazoak konpontzeko ardura arauak kontuan hartuta, edozein organismo fenotipoa hori bai alelikoa eta eragina aurkitu dugu ez-alelikoa geneak Ezaugarri bat edo gehiago garapenean eragina.