Neurologia sindromea: motak, deskribapena, sintomak eta tratamendua

Pertsona baten bizi-jarduera nagusiki garunaren eta nerbio-sistemaren osasunaren araberakoa da. Horregatik, gorputzaren atal horiek kalte egiten dieten gaixotasunak sintoma nabariak eta batzuetan larriak dira. Gaixotasun horietako taldeetako bat neurologiko-sindromeak dira. Arreta behar dute, haien itxurak prozesu hutsez arriskutsuak garatzeko adierazten baitu.

Sindrome neurologikoa

Partaidetza ulertzeko, sindromea zer den ulertu behar duzu. Definizio hori sintoma antzekoak dituzten sintomak osatzeko erabiltzen da. Epe horrek diagnostiko zehatzagoa eta erraza eskaintzen du. Beste era batera esanda, "sindromea" terminoa sintoma talde bat deskribatzeko erabiltzen da, berariazko espezifikoa baino.

Jakin beharra dago terminologia hau ez dela beti egokia gaixotasuna deskribatzeko, azken honek hainbat sindrome konbinatu ditzakeelako. Hortaz, gaixoaren egoeraren zehaztapen eskudunerako, behar diren titulazio eta esperientzia handiak behar dira.

Talde nagusiak

Oinarrizko sintomak neurologikoak ikertzen badituzu, zenbait horrelako antzekoak izango dira, eta, beraz, zenbait kategoria elkartuko dira. Izan ere, hiru talde ohikoei buruz hitz egiten ari gara:

- Vestibular sindromea. Hainbat garuneko urraketak daude. Kasu honetan sintomatikoak nahiko argitsua da, beraz, oso zaila da beste adierazpenekin nahastea. Sintoma nagusiak, shakiness eta zorabioak zehaztu ditzakezu.

- Sistema musculoskeletalarekin lotutako sindrome neurologikoa. Muskulu-ahultasun eta paralizazio mota desberdinak biltzen ditu. Gehienetan, paralisia bezalako arazo baten kausa trazu bat da, nahiz eta poliok antzeko egoerara eraman dezakeen.

- Pain sindromea. Talde hau pazienteen artean sarritan aurkitu daiteke. Kategoria honetako sintomak sentipen mingarri sendoa da. Adibide gisa, zentzua da nerbioaren neuralgia ekartzea bizkarreko mina larria eragiten duela bizkarrean eta buruan.

- Intrakranial presioa areagotzea, mota desberdinetako nahaste neuralgikoen ondorioz.

Sindromea adin txikikoa da

Haurrak, baita helduak, hainbat gaixotasunen aurrean zaurgarriak dira. Hori dela eta, medikuek hainbat sindrome aurre egin behar dituzte eta adin gazteen pazienteen kasuan.

Sintoma talde espezifikoei dagokienez, itxura hau dute:

1. Sindrome konvulsiboa. Haurra konbultsioak baditu, garuneko ehunek burmuinaren zati indibidualekiko narritadurak eragiten ditu. Adinaren arabera, neurologia-sindromea gorputzaren, begien eta muskuluen konbekzio orokortuen bidez ager daiteke. Kontuan izan behar da cramps beraiek klonikoa eta tonikoa izan daitezkeela. Horrek esan nahi du gorputz osoa harrapatu edo alde batetik bestera mugitzea. Baldintza hau batzuetan arnasketa urratzea da, taburetea eta gernua kentzea edo mingarria.

2. Cerebral-senic sindromearen eragina . Gaixotasun honen kausa nagusia narritadura neuropsikiko azkarra da, eta horrek bultzada fisiko edo psikologiko sendoak sortzen ditu. Gaixotasuna, estresa, hainbat estres eta emozioak izan daitezke. Ondorioz, umeek objektuak manipulatzeko gaitasuna eta jokoak jartzen dituzte. Ezegonkortasun emozionalaren arriskua ere badago. Egunaren amaieran, sintomak nabarmen handitu daitezke.

3. Hipertentsioaren eta sindrome hidrocefálikoen arazoa . Presio intracranialaren hazkundea dela eta, fluidoen espazioen zainak garbitzeaz gain, fluido kopuru handia pilatzen dute. Sintoma talde horri esker, buruko hazkundea, fontanelle bulging eta hydrocephalus-en itxura dute.

4. Hiperexikiduntasunaren sindromea. Arazo hau sentitu egiten da lo nahasteak, emozionala ezegonkortasuna eta antsietate motaren arabera. Azterketa egin ondoren, medikua lehendabizi prestatzeko atalasea murriztu daiteke, mugimendu patologikoak eta erreflexu kitzikapenaren hazkundea.

Neke kronikoaren sindromea: sintomak eta tratamendua

Gaixotasun hori adierazten duen gako sintoma nekez etengabeko sei hilabeteko iraupen iraunkorra da. Eta agerpen fisikoa eta buruko osasunari buruz ari gara.

Forma errepikari buruz mintzatuz, honako gertaera hau azpimarratu behar da: sendoa izan daiteke sintomak atxikitzen dituela argi eta garbi. Arazoa hemen sindromea ezin da neutralizatu atsedenerako laguntzarekin; horregatik, gaixoaren jarduera nabarmentzen da bere bizitzako esparru guztietan.

CFS sintomak zehatz-mehatz azalduz gero, ondorengo adierazpenak azpimarratu behar ditugu:

- muskuluen mina;

- Jarduera fisikoaren ondorengo osasun falta , erlojuaren inguruan irauten duena;

- Linfozetiko nerbio malguak, batez ere axila eta trápaga;

- artikulazioetan mina, ez edema edo hanturazko seinaleak;

- Kontzentrazioa eta memoria urratzea.

- eztarriko mina;

- loaren nahaste larriak;

- buruko minak.

Neke kronikoaren sindromea, sintomak eta tratamenduak paziente askoren interesak direla, Arazo premiazkoa da, beraz, medikuek esperientzia nahikoa dute diagnosi eskudunetarako eta berreskuratzeko neurriak preskribatzen dituzte. Baina, oro har, tratamendua nutrizioaren antolaketa, eguneroko ohiturak eta mineralak eta bitaminak erabiltzea murrizten dira. Ohitura txarrak ere amore eman beharko du telebistatik hurbil. Horren ordez, hobe da aire freskoa arratsaldean ibiltzea.

Tratamendu konplexuaren gaiari dagokionez, azpimarratu behar dira honako osagaiak:

- Karga eta gainerako erregimenaren normalizazioa.

- deskargatzeko egunak eta dieta terapia egitea;

- Aromaterapia eta masajea.

- tratamendu prozesua zailtzen duten gaixotasun kroniko desagerraraztea;

- Sendagaiak erabiltzea, beste droga batzuek ezin dute neurologikoa sindromea neutralizatu;

- Ariketa terapeutikoa eta uraren prozedurak.

Medikuntzei buruz hitz egitea komeni da, arazo horri, lasaigarriei, sorbentsoreei, immunomodulatzaileei dagokienez eta alergiak dituztenak: antihistaminikoak.

Neuropatia erradialaren ezaugarriak

Beste sindrome neurologiko bat da, arazo larrien iturri bihurtzeko. Egoera suntsitzaile honen esentziak, nerbio erradialaren kalteak edo pitzadurak direla eta, goiko gorputz-atalen sintoma nabariak nabarmentzen dira. Albiste ona da arazo horrelakoek ez dutela ondorio kalterik sortzen. Horrek esan nahi du sintoma guztiak neutralizatu daitezkeela.

Neuropatiar erradialak garatzen dituen arrazoiak nahiko sinpleak dira. Hauek mozketak, hausturak, ubeldurak eta bestelako lesio mekanikoak dira, nerbio erradialak estutu baititu. Batzuetan, lesioan zehar, nerbio bera ez da kaltetuta, baina, ondoren, orbainek hatzak sakatzen dituzte eta, horregatik, funtzioen haustura bat dago. Neuropatia mota honen itxura ere tentsioaren ertz zorrotzaren aurkako marruskadura etengabearen ondorioz sortutako traumatismo kroniko batek kraskadura luzeko karga luzean eragiten du. Makuluak eta arnesak presio gehiegiak nerbio-narriadura eragin dezake.

Neuropatia erradialaren sintomak oso begi bistakoak dira: palmondoaren hatzak ez dira normalean bihurguneak eta zuzenak izaten, brotxa baten mugimenduak, batez ere behatzak, arazo bihurtu dira. Eskumuturraren flexioa egiten duten muskuluen tentsioa dago, giharren zuntzek besaulkiaren luzapena luzatzen duten bitartean.

Sintoma horiek nola sentitu diren esateko, lehenik eta behin, aurpegia eta eskuaren eremua betetzea da. Arazo hau gainditzeko, metodo kontserbadoreak erabiltzen dira batez ere: B bitaminak, parafina aplikazioak, elektro-estimulazioa eta masajea. Nerbio erradialaren funtzioak berreskuratzeko interbentzio kirurgikoa oso arraroa da. Eta, jakina, berreskurapen osoa lortzeko ariketa terapia konplexu bat jasan behar duzu.

Progresiboa sclerosing polidistrofia

Arazo hau beste izen bat dauka: Alper sindromea. Gaixotasun horren funtsa energiaren metabolismoaren entzimen gabeziarekin murrizten da. Polidistrofaren sintomak adin txikitan agertzen dira, normalean 1-2 urte.

Hasieran seizures orokorrak edo partzialak daude, baita mioclonia ere, tratamendu antikonvulsatzailea bezain erresistentea dena. Hau ez da arazoaren amaiera. Gainera, garapen fisiko eta psikomotrikoan, muskulu-hipotentsioan, tendoi-erreflexio handiagoetan, parasito espastan eta lehenago eskuratutako gaitasunen galera atzerapena dago. Ez itzazu entzumena eta ikusmena murrizteko, oka, letargia, hepatomegalia garatzea, ugaltzea eta baita gibeleko porrot egitea, tratamendu esklusibo egokirik gabe heriotza eragin dezakeela.

Gaur egun, oraindik ez dago sistema bakar bat, Alpeetako sindromea tratatzeko modu eraginkorrean, beraz, medikuak fase bakoitzean lan egiten du sintoma zehatz bakoitzarekin. Esan beharrik ez dago, burmuineko hausturak dituzten medikuei laguntzarik gabe, hobekuntza nabaria lortzeko.

Shay-Driger sindromea

Izen ezagun honen azpian arazo larri bat dago: multisistema atrofia. Diagnostiko hori egiten da pazienteak nerbio-sistema autonomikoaren lesio sendoa badu. Izan ere, burmuineko cerebellumaren gaitzaren inguruko gaixotasun arraro bati buruz hitz egiten ari gara eta, gainera, landare-nahasteak eta Parkinsonismoa eragiten ditu.

Medikuntzako atrofia mediku askoren arrazoi sorta ezin da oraindik osatzen. Baina garunaren lanaren haustura hori gaixoaren ondare genetikoan errotua dela uste dute.

Tratamenduari dagokionez, gaixoaren egoerari modu eraginkorrean eragiteko, lehenik eta behin ziurtatu behar da Shay-Drageerren sindromea dela, eta ez sintoma antzekoak dituzten gaixotasunekin (Parkinson gaixotasuna, etab.). Tratamenduaren esentzia sintomak neutralizatzeko murrizten da. Medikuei oraindik ezin zaie garunaren funtzioak garatu.

Bruns sindromearen arriskua

Sintoma neurologikoekin zuzenean loturiko sintoma talde bat da hau. Baldintza honen kausa likoreen bidezko bideen uztea da, garuneko akueduktuan edo Magendie irekitzean.

Brunsek sintoma orokorren prisma bidez sindromea hartzen badugu, argazkia honako hau izango da: arnasketa eta pultsua, oka, zorabioak, buruko mina, kontzientzia galtzea, ataxia, muskuluen koordinazioa eta dardara.

Arreta begi sintomak ordaindu behar dira. Amaurosis iragangaia da, estrabismoa, ptosis, diplopia, eta kornea sentsibilitatea gutxitzen du. Zenbait kasutan, nerbio optikoko edema konpondu eta ondorengo atrofia da.

Tratamendu gaurkotasun gisa, deshidratazioa, ventrikulopuntura, eta hainbat eragile bihotz eta toniko (kafeina, "Cordiamin", "Korglikon"). Gaixotasunaren garapenaren algoritmoaren izaeraren arabera, esku-hartze kirurgikoa adieraz daiteke.

Encefalopatia Wernicke

Neurologia arloan arazo hau nahiko larria da. "Guyer-Wernicke sindromea" ere deitu daiteke. Izan ere, hipotalamoaren eta erdiko garunaren kalteei buruz ari gara. Prozesu honen arrazoi gisa, tiamina ezinezkoa zehazten da gaixoaren gorputzean. Kontuan izan behar da sindrome hori alkoholismoa, B1 bitamina eta neke fisiko osoa izan daitekeela.

Sintoma nagusiak nahasmena, suminkortasuna, mugimenduen koordinazioa, apatia eta begiaren muskuluen paralisia dira. Diagnostiko zehatz bat lortzeko, neurologo bat ikusi behar duzu.

Sindrome medikoen eragina neutralizatu ahal izateko gaixoaren tiamina 5-6 egunetan. Hypomagnesemia, behar izanez gero, magnesioa oxido edo sulfuroaren sarrerarekin zuzentzen da.

Wright sindromea

Epe hori akroparestesia konbinazioa erabiltzen da muskuluetako pectoral txikiko eskualdean mina duen konbinazioa zehazteko, baita nahasmen trofikoak eta behatzak eta eskuz ere. Sentsazio horiek sortzen dira plexus brakialeko enborrak eta eskualde axialeko ontziak konprimitzen badira. Prozesu horiek, sarritan, sorbaldaren gehienezko erretiratzea eta muskulu pectoral txikiaren tentsioa dira, eta, aldi berean, nerbioak eta ontziak sakatzen ditu.

Wright-en sindromea hatz eta eskuen itzal zurixkak bezalako sintomak dira, numbness eta puffiness seinaleak. Baina agerpen gakoa pectoralis muskuluan eta sorbaldan mina izaten jarraitzen du. Askotan, erradio arterialaren sorbalda apur bat indartuz, pultsua desagertu egiten da.

Sindromea beste antzeko gaixotasunetatik bereizten dutenean bakarrik tratatzen dute. Diagnostiko zehatz bat egiten denean, zenbait neurri fisiologiko eta terapeutiko erabil daitezke. Zenbait kasutan, eragiketa garrantzitsua izango da.

Zer da Gerstmanen sindromea?

Sindrome honen funtsa hatz agnosia, alexia, agrafia, autopapognosia eta eskuineko ezkerreko orientazioa urratzen duten agerpen konbinatuetara murrizten da. Prozesu patologikotik garun cortexerako beste atal batzuen hedapenean, hemianopsia, afasia sentikorra eta asterozkortasuna gerta daitezke.

Gerstmanen sindromea zuzenean lotzen da garuneko ezkerreko parietal lodiaren inguruko elkartruketako prozesu suntsitzaileekin. Egoera horretan, gaixoak partzialki bere gorputza aitortzen uzten du. Horrek agerian uzten du eskuinaldean ezkerretik bereizteko ezintasuna. Sindrome hori duten pertsonak ezin dute eragiketa aritmetiko sinpleak idatzi eta, bestela, kontzientzia normalean funtzionatzen dute.

Sindromeak txandakatuz eragina

Prozesu suntsitzaile konplexu oso bat da. Gorputzari eragin negatiboa eragin dezake. Sindrome alternatiboak Bizkarrezur kablearen eta garunaren erdia baten ondorioz sortzen dira. Sintoma-talde horiek, batzuetan, traumatismo kraneoarrek edo odol-zirkulazio eskasa sortzen dute bizkarrezur-muinean eta garunean.

Medikuek aldizka identifikatzen dituzte honako barietateen sindromeak txandakatuz: lesioen lokalizazio ezberdinekin nahastuta, bulbar, peduncular eta pontinous. Espezieen ugaritasunarekin, sintoma oso desberdina izan daiteke: gortasuna, oculomotor eta gaixotasun larria, kontrol natural falta ausarta, disgenetic sindromeak, hydrocephalous obstructive, eta abar.

Gaixotasun horiek diagnostikatzeko, lesioaren kokapen zehatza zein bere mugak zehazteko.

Tratamenduari dagokionez, bere antolakuntzak, neurri handi batean, sintoma talde zehatz baten araberakoak eta diagnostiko profesionalaren emaitzak ditu.

emaitzak

sindrome neurologiko Arazoa molesta jende askok eta, zoritxarrez, ez da beti medikuek erabat neutralizatzeko gaixotasunaren eragina gai dira. Hori dela-eta, zentzuzkoa da aldizka prebentibo garunaren eta nerbio-sistema baldintza diagnostikoa, ordena balizko arazoak identifikatzeko beren jatorrizko fasean ere.