Morgan kromosomikoak teoria: definizioa, oinarrizko xedapen eta ezaugarriak

Zergatik haurrak antza beren gurasoak? Zergatik familia batzuk, hala nola, mututasuna, polydactyly, joint hypermobility, fibrosi kistikoa bezalako zenbait gaixotasun zabaldu? Zergatik dute gaixotasun bakarra, emakume eta besteei eragiten duten kopuru bat - gizon bakarra? Gaur denok dakigu galdera hauen erantzunak duten herentziaren bilatu behar dira, hau da kromosomak umearen guraso bakoitzetik jasotzen dituen. American genetika - Eta ezagutza hori, zientzia modernoa da Thomas Hunt Morgan behartuta. Informazio genetikoa transferitzeko prozesua deskribatu zuen eta elkarrekin garatu du lankide kromosomikoak herentzia teoria (askotan kromosoma Morgan teoria deritzona), eta horrek genetika modernoaren ardatz bihurtu baita.

Aurkikuntza historia

Oker Thomas Morgan zela lehen informazio genetikoaren transferentzia alea interesa bihurtu esatea izango litzateke. duten ondarea kromosomak rola ulertzen saiatu lehen Ikertzaileek lan bat Chistyakov, Beneden, Rabl har daiteke XIX mendeko 70-80-este.

Ez ziren mikroskopioak ez hain indartsua kromosomaren egitura ikusi ahal izateko. Eta epe "kromosoma" Gero ere, ez zen. It Alemaniako zientzialari Heinrich Valdeyr sartu zen 1888an.

Alemaniako biologo Theodor Boveri bere esperimentu baten ondorioz frogatu gorputzaren normal bere espezie kromosoma kopuruaren garapen normala egiteko beharrezkoa dela, eta haien gehiegizko edo eskasia malformazioak larria dakar. Denborarekin, bere teoria bikain baieztatu zuten. Esan dezakegu kromosoma teoria T. Morgan lortu du bere abiapuntua eskerrik Boveri ikertzeko.

Start ikerketaren

ezagutza existitzen den herentziaren teoria oinarrituta, osatzeko eta garatzeko kudeatzen Thomas Morgan haien sintesia. fruta euli aukeratu zuen bere esperimentuak objektu gisa, eta ez kasualitatez. bakarrik lau kromosoma, emankortasuna, bizi iraupena laburra - Informazio genetikoaren transmisioa ikasketak objektu ezin hobea izan zen. Morgan ikerketa egiten hasi zen, lerro garbi Euli erabiliz. laster aurkitu zuen ernamuina Kromosoma multzo bakar zelulak direla, hau da, 2 ordez 4. It Morgan planteaturiko nola emakumezkoen sexu kromosoma X, gizonezko bat - Y. gisa

Sexuari lotutako herentzia

Morgan kromosoma teoria erakutsi du badirela sexuari lotutako seinaleak definitua. Fly, dituen zientzialaria zekarren bere esperimentuak, eta normalean begi-gorri bat dauka, baina biztanleriaren gene horren mutazio baten ondorioz zuri-eyed gizabanako ziren, eta asko izan ziren haiek gehiago gizonezkoa artean. Gene, hau da erantzule euli begi kolorea da X kromosoman lokalizatuta, Y kromosoma gainean ez. Hau da, emakumezkoen zeharkatuz, X kromosoma horietako bat mutated gene bat du, eta metalurezko kume ezaugarri presentzia probabilitatea gizonezkoa egon solairuan lotuak dira. modurik errazena hau erakusteko diagrama:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - emakumezkoak sexu kromosometako edo gene white gizonezkoa begi gabe; X 'kromosoma gene begien zuriak.

Argitu zeharkaldia emaitzak:

• XX '- gorri-eyed emakumezkoak gene garraiolari begi iragana. Dela bigarren X kromosomako presentzia mutatutako gene "teilakatuta" osasuntsu, eta fenotipo Ezaugarri no manifestuak.
• X'Y - zuri-eyed gizonezkoa, amaren X kromosoma batetik jaso duten aldakor gene batekin. X kromosomako bat bakarrik aldakor ezaugarri ezer blokeatzen izatea, eta dirudienez fenotipo atalean By.
• X'X '- zuri-eyed emakumezkoak kromosoma heredatu mutatutako gene ama eta aita. emakumezkoak bai X-Kromosoma eraman bada bakarrik gene begien zuriak, egingo fenotipoa agertzen da.

kromosomikoak herentziaren teoria Thomas Morgan azaldu gaixotasun genetiko askoren herentzia mekanismoa. X kromosomaren geneak Y kromosomaren baino askoz gehiago delako, ulertu behar da sintoma organismo arduraduna dela. ama-tik X kromosoman seme-alabak bezala transmititzen, gorputza, kanpoko gaixotasunaren seinaleak propietate ardura geneak batera. X-lotuta Batera han Y-lotuta herentzia bat da. Baina Y kromosomako bakarrik gizonentzat, edozein mutazio gertatzen bada, gainditu ahal izango da delako gizona ondorengoak bakarra da.

kromosomikoak herentziaren Morgan teoria lagundu gaixotasun genetiko transmisioa ereduak ulertzeko, ordea, haien tratamendua lotutako zailtasunak, ez orain arte onartzen.

Crossover

Azterketa zehar, Thomas Morgan Alfred Sturtevant ikasle bat aurkitu zuen zeharkaldia-baino fenomenoa. Ondorengo esperimentu gisa, geneen konbinazio berriak gertatzen zeharkatzen duelako. Nork lotuta prozesua herentzia bat urratzen zuen zen.

Horrela kromosoma teoria T. Morgan beste posizio garrantzitsua jaso - arteko homologoak Kromosoma gertatzen zeharkaldia-baino gehiago, eta bere frekuentzia da geneen arteko distantzia zehazten.

oinarriak

zientzialaria esperimentuak emaitzak sistematizatzea izateko, kromosomikoak Morgan teoriaren oinarrizko posizioan aurkeztuko du:

1. Sintomak kromosomak gauzatuz organismo geneen araberakoa izango da.
2. kromosoma bat geneak kumeak enbragea pasatuko dira. atxikidura indarra handiagoa, txikiagoa geneen arteko distantzia da.
3. homologoak kromosomak behatu zeharkaldia-baino fenomenoa.
4. kromosoma jakin bat zeharkatzen maiztasuna ezagutzea, geneen arteko distantzia kalkulatu ahal izango dugu.

kromosomikoak Morgan eta Morgan teoria bigarren posizioa Araua izeneko.

onarpen

ikerketaren emaitzak bikain hautematen. Morgan kromosoma teoria XX mendean biologia aurrerapauso bat izan zen. 1933an, kromosomak rola herentziaren Nobel Saria aurkikuntza zen zientzialaria saritua.

Urte batzuk geroago, Thomas Morgan Copley Domina jaso genetika alorrean lorpen nabarmena da.

Orain Morgan kromosoma herentziaren teoria eskoletan aztertzen da. Artikulu eta liburu eskainitako zuen.

solairuan ondarea arduratzen Adibideak

Morgan kromosoma teoria erakutsi du gorputzaren ezaugarriak direla ezarritako bertan geneak zehazten dira. Oinarrizko emaitzak Thomas Morgan lortu, erantzuna eman esaterako hemofilia, Lowe sindromea, itsutasuna, Bruttona gaixotasuna gaixotasun transferentzia galderari.

Aurkitu zen gaixotasun horien guztien geneak direla X kromosoma eta emakumeen dago, gaixotasun horiek gertatzen askoz gutxiagotan, osasuntsu kromosoma gaixotasunen gene batera kromosomak jaramonik ez egin dezakete eta. Emakumeek ez dira konturatu, gaixotasun genetikoak dira, ondoren haurrentzako manifiesta eramaile izan daitezke.

Gizonezkoetan, X-lotuta gaixotasuna, edo fenotipikoen sintomak agertzen dira, ez dago osasuntsu X kromosoman dagoelako.

kromosomikoak herentziaren T. Morgan teoria familiaren historiaren analisiaren gaixotasun genetikoak aplikatzen.