OsasunGaixotasun eta baldintzak

Cerebromedullary malformazio sindromea

Arnold-Chiari sindromea jaiotzetiko buruaren anomalia larria da giza garunean. Bere funtsa posterior skull fossa, eta beste tamainaren arteko desberdintasuna garuneko egituren eremu honetan datza. Horrek jarraian urratzea amigdala cerebellum eta garuneko ama hutsegite bat. anomalia hauen maiztasuna 4-8 guztietan 95-100 mila. Man per kasuak da.

Gaur egun, gaixotasunaren patogenia ziurra. Ustezko, badira hiru faktore patogenoak nahaste hau izango da:

  1. jaiotzetiko, herentziazko neuropatia;
  2. trauma lesioa ziri-ziri-okzipitala eta parrilla zati arrapala jaiotza trauma baten ondorioz;
  3. CSF hidrodinamiko kablea bizkarrezur canal horma, erdian kokatzen aurkako kolpe.

lau anomalia mota dira 1891 Arnold Chiari esleitu, erabili sailkapen hori gaur egunera arte.

Arnold-Chiari sindrome mota ezabatzeko posterior Fossa skull eta inguruko egiturak bizkarrezur canal foramen magnum-maila baino askoz txikiagoa da. anomalia bigarren motaren dauden caudal lokadura da the medulla oblongata, of harra eta IV bentrikuluaren zati txikiagoa, eta sarritan Hidrozefaliaren garatzeko. Arnold-Chiari sindromea da hirugarren mota bat, oso arraroa da, da lodia desplazamendu garunaren posterior Fossa egiturak guztien ezaugarri. Laugarren mota, ordezkatutako cerebellar hipoplasia. Laugarren eta hirugarren anomaliak motak kasu gehienetan, bizitza bateraezina.

kasuen% 80an, Arnold-Chiari sindromea syringomyelia diagnostikatu - patologia bizkarmuina ezaugarritu bizkarrezur kablea, eta horiek ezabatzeko posterior Fossa skull konpresioa eta Trápaga kablea bizkarrezur eskualdea osatzen duten cysts garatzea da. cysts horien presentzia myelopathy progresiboa garapena dakar.

Arnold-Chiari sindromea: sintomak

Gaixotasunaren irudi kliniko da honako sintomak ditu ezaugarri:

  • lepoa eta okzipitala eremuetan, eta hori handitzen denean doministiku edo eztula mina;
  • tenperatura eta mina sentsibilitatea, baita goiko gorputz muskulu-indarra jaistea;
  • protesia espastizitate;
  • zorabioak, Desmayo, unsteadiness, larriagotu zure burua inflexio, jaitsi ikusmen zorroztasun eta ikuspegi kalitatea.

Kasu oso larriak sintomak epe laburrean arnasketa etete hauek (apnea), the faringeala erreflexu eta azkarra, ahuldu lerrokatu nahi gabeko mugimenduak begiak.

Kasu batzuetan, Arnold Chiari anomalia agian ez sintomak edozein izan da eta erabat aurkitutako kasualitatez diagnostiko prozedura zehar. Gaixotasunaren diagnostikoa egiten da, MR irudi eta Ordenagailu bidezko Tomografia erabilita Trápaga orno berreraikuntza hiru dimentsioko, eta occipital hezur batekin.

Arnold-Chiari sindromea: tratamendua

Esleitutako tratamendua gaixoaren eta gaixotasunaren larritasunaren araberakoa da. lehen sintoma horiek buruko mina eta beste mina mota bezala, zure medikuak mina botikak eta erregularra check-ups gomendatu dezake. Paziente batzuk jakinarazi erliebe denean antiinflamatorio hori saihesteko daiteke edo baita operazio bat atzeratzen ari da.

Gehienetan, tratamendua, medikuek nahiago anomaliak pasatzeko surgically. Eragiketa da bizkarrezurra eta garunaren egitura eta sintomak egonkortzea aldaketak aurrerapena gelditzeko. arrakasta kirurgiko vmeschatelstva bat egiten duenean, nabarmen gutxitzen presioa bizkarrezur kablea eta cerebellum on, baita CSF irteera berreskuratzeko. Badira hainbat Hidrozefaliaren beharrik menpe dauden eragiketak teknikak. besteko kirurgia iraupena bat da eta bi ordu t'erdi, berreskuratzeko epea bost eta zazpi egun irauten du.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 eu.birmiss.com. Theme powered by WordPress.