Alkadienoak: propietate fisikoak, propietate kimikoak eta haien aplikazioa. Alkadien propietate fisikoak: taula, argazkiak, adibideak

Karbono atomoen arteko loturen kopuruaren arabera, hainbat hidrokarburo mota askatzen dira. Deien konposatuei, egiturako ezaugarriei, propietate fisikoei eta kimikoei buruzko xehetasun gehiago eman dezagun.

egitura

Zer dira alkadienoak? Konposatu organikoen klase honen ordezkarien propietate fisikoak alkanoen eta alkenoen antzekoak dira. Dienek CnH2n-2 formula orokorra dute, lotura konplexuak eta, beraz, hidrokarburo saturatuak dira.

Lotura hauek posizio desberdinetan kokatzen dira, jatorri desberdineko bertsioak osatuz:

• Lotura anizkoitzak karbono atomo bakarreko bi aldeetan biltzen dira;
• Konjugatuak (konbinatuak), non lotura bikoitz artean bakar bat dago;
• Isolatua, lotura bikoitz artean, espezie bakan batzuk daude.

Substantzia horietan, lotura bikoitzean karbonato guztiak sp2-hibridoan daude. Zer dira alkadien ezaugarriak? Konposatu horien propietate fisikoak egitura horren ezaugarriak zehazten dituzte.

nomenklatura

Nomenklatura sistematikoaren arabera, dien hidrokarburoak printzipio berberak deritze, hau da, etilen konposatu deritze. Badira ezaugarri bereizgarri batzuk, molekuletan lotura bikoitzaren bi loturen presentziak erraz azaltzeko.

Lehenik eta behin, karbono-eskeletoa karbono-eskeletoa luzeena identifikatzea beharrezkoa da, bi lotura bikoitz daude. Izenaren oinarria karbono atomo kopuruaren arabera hautatzen da, eta ondoren, atzizkia -dia gehitzen zaio. Zifra bakoitzak lotura bakoitzaren posizioa adierazten du, txikienetik hasita.

Esate baterako, nomenklatura sistematikoaren arabera, substantzia pentadieno-1, 3k honako egitura du:

H ₂ C = CH-CH = CH-CH _3.

Nomenklatura sistematikoan, bizirik diren izen batzuk daude: allen, divinyl, isoprene.

Isomerismoa motak

Alkadienoak, zeinaren propietate fisikoak molekularen karbono atomo kopuruaren araberakoak baitira, isomerismo mota batzuk daude:

• Bono anitzeko posizioak;
• Karbono eskeletoa;
• Interclass mota.

Demagun hidrogeno dienoetan isomero kopuruaren zehaztapenei buruzko galderak.

Isomeroentzako zereginak

"Konposatu isomeroen zenbatekoa zehaztu eta alkadien propietate fisikoak izendatzea" - kalifikazioa 10ean, kimika organikoaren klaseetako eskola-kurtsoak ikasleei galdera asko ematen dizkie. Horrez gain, hidrokarburo saturatuekin zerikusia duten zereginak estaltzen ditu kimikan.

Esate baterako, beharrezkoa da C ₄ H ₆ konposizioaren isomero guztiak adieraztea eta, gainera, nomenklatura sistematikoaren arabera izen bat emateko. Lehenik eta behin, alkadien osagai guztiak egin ditzakezu, propietate fisikoak etileno konposatuen antzekoak direlako.

H ₂ C = CH-CH = CH _2.

Konposatu hau uretan disolbaezina den substantzia gaseosa da. Nomenklatura sistematikoaren arabera, butadiene izena -1,3 izango da.

Lotura bat egitura zehar mugitzen denean, ondorengo forma isomer bat lor daiteke:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂

Honako izen hau du: butadiene -1,2

Lotura anitzeko posizioaren isomeroez gain, C ₄ H ₆ konposizioari dagokionez, klaseko isomerismoa ere bada, hots, alkyne klaseetako ordezkariak.

Dien konposatuen prestaketa ezaugarriak

Nola lortu alkadienoak? Klase honetako ordezkarien propietate fisikoak eta kimikoak osotasunean azter daitezke, laborategian eta industri produkzioan metodo arrazionalak badituzte.

Dieninilo eta isoprene dira ekoizpen modernoan ezagunak direnez gero, dien hidrokarburoen datuak eskuratzeko aukera aztertuko dugu.

Industrian, konposatu saturatu horiek alkanoen edo alkanoen deshidrogenazioa lortzen da katalizatzailean, hau da, kromo oxidoa (3).

Prozesu honen lehengaiak elkartutako gasaren edo petrolioaren tratamenduaren produktuen prozesuan zehar isolatzen dira.

Butadieno-1,3 etanoletik sintetizatu zen Academe Lebedev-ek deshidrogenazio eta deshidratazio prozesuan. Metodo hau da, zinka edo aluminiozko oxidoak katalizatzaile gisa erabiltzen dituena eta 450 graduko zentimetroko tenperaturan oinarritzen dena, divinilaren sintesi industrialaren oinarria izan zen. Prozesu honen ekuazioa honako hau da:

2C ₂ H5OH ------ H ₂ C = CH-CH = CH ₂ + 2H ₂ O + H ₂ .

Gainera, isoprenoaren eta divinilo isolatu ahal izango dira, petrolioaren pirolisi txikietan.

Ezaugarri fisikoen ezaugarriak

Zer da alkadien agregazio egoera? Propietate fisikoak, mahaiaren gainean urtutako eta irakite-puntuei buruzko informazioa jasotzen dutenak, adierazten dute klase honen beheko ordezkariak gasa duten estatuek irakiten eta urtzen dituzten puntuak dituztela.

Pisu molekular erlatiboaren gehikuntzarekin, parametro horien hazkundearen joera dago, likidoa agregatuaren egoera trantsiziorako.

Alkadienen taularen propietate fisikoak zehatz-mehatz aztertuko dituzu. Konposatu horientzako produktuak irudikatzen dituen argazki bat goian aurkezten da.

Propietate kimikoak

Bikoitzeko lotura isolatuak (ez konbinatuak) kontuan hartzen baditugu, etileno hidrokarburo tipikoak bezalako gaitasun berberak dituzte.

Alkadien propietate fisikoak aztertu genituen, haien interakzio kimiko posibleen adibideek butadienoetan hartzen dira kontuan -1,3.

Lotura bikoitzak konjugatu dituzten konposatuak erreaktibotasuna handiagoa da beste mota batzuekin alderatuta.

Gainerako erreakzioa

Dena den dieno motak, konposatuaren erreakzioak ezaugarri dira. Horien artean, halogenazioari dagokionez. Erreakzio horrek dieno bihurtzen du dagokion alkenoera. Hidrogenoa gehiegizkoa bada, ahalik eta hidrokarburoa lortzeko aukera dago. Prozesua ekuazioaren forman irudikatzen dugu:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂ + 2H ₂ = H ₃ C-CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

Halogenatzeak dieno konposatu baten elkarrekintza dakar kloro, iodo, bromoarekin.

Hidratazio erreakzioa (ur molekulak gehitzea) eta hidrohalogenazioa (konposatu dienikoetarako lehen posizioan lotura bikoitza duena) Markovnikov arauaren arabera hasten da. Bere funtsa fidagarritasuna hausten denean, hidrogeno atomoak hidrogeno kopuru txikiagoa duten karbono atomoetara erantsiko dira, eta hidroxil talde edo atomoen atomoek hidrogeno kopuru txikiagoa duten atomo horien atomoetara erantsiko dira.

Dienaren sintesian, etilen konposatu bat edo alkyne molekula dieno bati lotzen zaizkio lotura bikoitzekin konbinatuta.

Interakzio horiek forma organikoan konposatu ziklikoak ekoizteko erabiltzen dira.

Dianos konposatuen ordezkarien polimerizazioa bereziki garrantzitsua da. Alkadienen propietate fisikoak eta haien aplikazioak prozesu honekin lotuta daude. Polimerizatzen denean, molekula goi-molekularreko osagaiak sortzen dira. Esate baterako, butadienotik-1,3ra butadienoaren goma lortzeko industria aplikazio zabal bat izatea posible da.

Zenbaki dieniko konposatuen ezaugarriak

Zer dira alkadien propietate fisikoak? Isoprene eta divinylen ezaugarriak laburki aztertzea.

Butadiene -1,3 gas usain zorrotz zehatz bat da. Konposatu hori latexak, kautxuzko sintetikoak, plastikoak eta konposatu organiko asko ekoizten dituen monomeroa da.

2-metilbentadieno-1,3 (isoprene) likido koloregabea da, kautxu naturalaren osagai estrukturala duena.

2-klorobutadieno-1,3 (kloroprene) likido toxikoa da, hau da, vinylacetylene fabrikatzeko oinarria, kloroprene sintetikozko kautxuzko produkzio industriala.

Gomas eta gomak

Gomazko eta gomazko elastomeroak dira. Kautxu guztien banaketa sintetikoa eta naturala da.

Kautxu naturala masa oso elastikoa da, zuku eskoziotik lortzen dena. Latexoa hevea brasilen bezalako zuhaitz tropikaletan dagoen gomazko partikula txiki batzuen esekidura da, baita landare batzuetan ere.

Polimero saturatu honek konposizio bat du (C ₅ H ₈ ) n, eta pisu molekular batez bestekoak 15.000 eta 500.000 bitartekoak dira.

Ikerketan zehar, kautxu naturalaren egiturazko unitatea forma -CH2-C = CH-CH2- da.

Bere ezaugarri bereizgarri nagusien arabera, elastikotasuna bikaina da, deformazio mekaniko esanguratsuak jasan ditzakeen gaitasunak, luzatzeko forma mantentzeko. Kautxu naturala hidrokarburo batzuetan desegiteko gai da, likatasun irtenbideak osatuz.

Era berean, dieno konposatuei erreakzio erreakzioak erreakzionatzeko gai da. Isoprene polimero mota bat da gutta-percha. Konposatu horrek ez du elastikotasuna handitzen, makromolekulen egitura desberdinetakoak baitira.

Kautxuzko produktuak desabantaila batzuk dituzte. Adibidez, tenperatura igoeraren kasuan, itsaskorrak bihurtzen dira, forma aldatu egiten dira, hauskorra izaten da tenperatura gutxitzen denean.

Horrelako gabeziak desagerrarazteko, industria kautxua vulcanizatzeko erabiltzen da. Prozesu honen funtsa da erresistentzia beroa emateko, sufre prozesatzeko elastikotasuna.

Prozesua 140-180ºC-ko tenperaturan gertatzen da aparatu berezietan. Ondorioz, goma eratzen da, sufre edukiak% 5era iristen direnean. Kautxuaren makromolekulak "josi" egiten ditu, sare-egitura bat osatuz. Kautxuen konposizioan sufreaz gain, betegarri osagarriak ere baditugu: tindagaiak, plastifikatzaileak, antioxidatzaileak.

Kautxu produktuen industrian eskari handia dela eta, gehienetan modu sintetikoan ekoizten da.