Polizitemia egia. Arrazoiak, sintomak, diagnostikoa, tratamendua

Polizitemia - gaixotasun bat eta horrek pertsonaren aurpegia bakarrik begira zehaztu daiteke da. Eta diagnostiko azterketak, duda egiten ditugu eta ez du jarraituko. erythremia, Vakeza gaixotasuna: mediku literatura daude patologia horretarako beste izenak dira. Epe edozein izanda ere, gaixotasuna giza bizitza mehatxu nagusietako bat planteatzen. Artikulu honetan xehetasun handiagoz aztertuko ditugu bere agerraldia, lehen sintomak, etapa eta eskaini tratamendu mekanismoa.

informazio orokorra

polizitemia Under myeloproliferative aipatzen odol minbizia bertan hezur-muinean sortzen globulu gorriak gehiegizko zenbatekoak. Neurri txikiagoan beste entzima osagaiak igoera ikusten da, hots leucocytes eta plaketak.

Globulu gorriak (RBCs bestela) oxigeno gainezka, giza zelula guztiak, entregatu birikak barne-organoen sistemak dira. halaber, karbono dioxidoaren kentzea ehunen batetik arduratzen dira eta garraiatzeko ondorengo exhalation for birikak.

Erythrocytes etengabe sortzen dira hezur-muinean ere. hezur barruan lokalizatuta a entzefalopatia pluraltasuna ehunak da, eta ez da hematopoiesis prozesuan ardura.

Leukozitoak - zuri odol zelulak borroka infekzioak laguntzen duten. Plaketak anuclear zelula zatiak osotasun vascular traba dira. elkar atxikitzen eta inaugurazio occlude, horrela hemorragia gelditzen gaitasuna dute.

Polizitemia egia da globulu gorrien ekoizpena gehiegizkoa ezaugarri.

nagusitasuna

Patologia hori normalean helduentzat diagnostikatu, baina ezin nerabeak eta haurrak gertatzen dira. Gaixotasuna ezin da denbora luzez sentitu, hori sintomarik da. ikerketen arabera, batez besteko gaixoen adina 60 areak urte 79 inguru. Gazteek askoz gutxiago gaixoa lortzeko, baina gaixotasunaren exekutatzen haiek askoz zailagoa. sexu indartsuagoa ordezkariek, estatistikak sinesten baduzu, hainbat aldiz sarriago polizitemia diagnostikatu.

patogenia

Gaixotasunaren lotutako osasun-arazoak izan da, gertatzen direla eta globulu gorrien kopuruak etengabeko hazkundea. Ondorioz, odola gehiegi lodi bihurtzen da.

Bestalde, handitu biskositatea clots eraketa (tronboak) eragiten. Odol normal fluxua arteriak eta zainak bidez oztopatzeko ahal izango dute. Horrelako egoera bat da, sarritan trazu eta bihotza eraso kausa. Gauza da, hainbat ontziek aldiz motelagoa odola lodi hori. Bihotza ahalegin gehiago literalki bultza bere aldentzeko ditu.

Odol-fluxua motelduz ez du onartzen barne-organo beharrezkoak oxigeno zenbatekoa lortzeko. Hau bihotz-porrota, buruko mina, angina, ahultasuna eta beste osasun arazoak garatzeko, eta hori ez da utzi behar arretarik dakar.

gaixotasunen sailkapena

• I. hasierako etapa.

1. irauten 5 urte edo gehiago ditu.
2. tamaina normal barea.
3. Odol-probak globulu gorrien kopuruaren igoera moderatua erakutsi.
4. Konplikazioak gutxitan diagnostikatu.

• II A. polycythemic urratsa.

1. 5 Iraupena 15 urte inguru da.
2. Ez dago organo batzuk (spleen, gibel), hemorragia eta tronbosia gehikuntza izan da.
3. spleen tumore-arloak berez, ez.
4. Hemorragia burdina gorputzean gabezia eragin dezake.
5. Odol analisi daude globulu gorriak, globulu zuriak eta plaketak iraunkorrak igoera bat da.

• II urratsa B. mieloide metaplasia spleen batera polycythemic.

1. Analisiak globulu guztien edukia handitu bat, linfozitoak ezik erakusteko.
2. Badira bat da neoplasikoan prozesua barea da.
3. agortzea irudi kliniko agertzen, tronbosia, hemorragia.
4. hezur-muinean orbain eraketa pixkanakako bat da.

• III. Anemic etapa.

1. odola, ez dago erythrocytes, plaketak eta leukozitoak jaitsiera zorrotz bat da.
2. Ez dago barea eta gibela tamaina nabarmenagoa igoera bat da.
3. Fase honetan, normalean, 20 urteko epean garatzen diagnostikoa berrespena ondoren.
4. Gaixotasuna egon leuzemia akutua edo kronikoa bihurtu daiteke.

gaixotasun arrazoiak

Zoritxarrez, orain adituek ezin esan zer faktorek gaixotasunak, hala nola garatzen polizitemia egia gisa eramaten.

Gehienak biral-genetikoaren teoria makurturiko. Bere arabera, birusak bereziak (ez pieza 15 inguru) giza gorputza sartu eta kaltegarria eragina duten immunitate defentsak, hezur-muineko eta gangarabilak sartzea faktore batzuen eraginpean sartu dira. zelulak ziren orduan beharrean azkar heltzea bat hasiko zatitzeko eta biderkatu, zatiak berri bat osatuz.

Bestalde, polizitemia arrazoia da herentziazko joera lurking daiteke. Zientzialariek frogatu dute gaixotasun hori daudela joera gaixoa senideak, eta jende ixteko kromosoma-egitura arazoak dituzten.

gaixotasunak faktore predisposing

• X-izpien irradiazioa, erradiazio ionizatzaileen.
• Heste infekzioak.
• Birusak.
• Tuberkulosia.
• Kirurgia.
• Ohizko estresa.
• Epe luzeko drogen talde jakin batzuen erabilera.

irudi klinikoak

Gaixotasunaren bigarren fasea hasita, patologikoa prozesuan marraztuko dira birtualki organoen barne-sistema guztiak. Behean zerrendatzen gaixoaren sentimendu subjektiboa dira.

• Ahultasuna eta nekea zentzu haunting bat.
• izerdia handitzea.
• performance dramatikoa gainbehera.
• Larria buruko minak.
• memoria narriadura.

Polizitemia egia ere izan daitezke, honako sintomak lagunduta. Kasu bakoitzean, beren larritasuna aldatu egiten da.

• Zainak eta aldatu azalaren ñabardura. Pazienteak kontuan izan argi eta garbi definitu zainak presentzia. Gaixotasun honetan ezaugarritu gorrixka-tinged gereziondoak by azala, batez ere jasan gorputzean (mihia, eskuak, aurpegia) atalak nabarmenik da. Lips urdinak dira, begiak zirudien bloodshot. itxura aldaketa Hau da azaleko odol gainezkatzea, eta markatu bere sustapena moteldu dela eta.
• Itchy azala. Sintoma honek kasuen% 40 batean gertatzen da.
• Rodonalgia (transizioa erretzearen hatz eta behatzak dira, azalaren redness lagunduta puntak at mina). sintoma hau sorrera odol plaketak maila igo eta mikrotrombov eraketa lotutako.
• barea tamaina handituz.
• ultzerak itxura sabelean. Izan ere, ontzi tronbosia mucosa txiki gorputza bere Helicobacter pylori erresistentzia galtzen du.
• Odol clots. Haien arrazoiak dira odol biskositatea eta hodietako hormetan aldaketak handitu azaldu. Arau orokor gisa, horrelako egoera bat odol zirkulazioa hausten beheko gorputz ere, garun eta koronarioa ontziek dakar.
• hanketako mina.
• goma batetik Heavy odoljarioa.

diagnostiko

Batik medikua mediku historia osoa biltzen du. galderak argitzeko kopuru bat eskatu ahal izango zuen: noiz agertu da ondoeza / breathlessness / mingarria ondoeza, etc. ere garrantzitsua da gaixotasun kronikoak, ohitura txarra, substantzia toxikoak harreman posible presentzia zehazteko ...

Ondoren, azterketa fisikoa. aditu azalaren kolorea zehazten du. palpation eta ukituta barea edo gibel ampliada agerian uzten.

Gaixotasunaren berrespena derrigorrezko odol-probak izendatu dira. pazientearen patologia hori badu, proba emaitzak honako hauek dira:

• globulu gorrien kopurua handituz.
• Altxatutako parametro hematocrit (globulu gorrien portzentajea).
• High hemoglobina parametroak.
• eritopoietina maila baxua. hormona Hau da hezur globulu gorrien berrien ekoizpenean muineko estimulazioa ardura.

Diagnostikoa ere garunean biopsia eta aspirate dakar. osagai solidoa - Ikerketaren lehen bertsioa garuneko zati likidoaren sarrerarekin, eta biopsia dakar.

polizitemia gaixotasunak baieztatu gene mutazio probak eginda.

Zer tratatu behar?

Erabat gaixotasuna gainditzeko esaterako polizitemia egia bezala, ez da posible. Horregatik terapia bideratuta dago soilik adierazpen kliniko murrizteko eta konplikazioak tronbosi murrizteko.

Pazienteak nagusiki esleitzen ziren bloodletting. Prozedura honek odol-kopuru txiki bat kentzea da (200 ml 400 inguru) sendatzeko asmo dakar. odol parametroak kuantitatiboa normalizatzeko Beharrezkoa da, eta biskositatea murriztu.

Pazienteak dira normalean agindutako "Aspirina" ordena konplikazioak tronbosi-mota ezberdinak garatzeko arriskua murrizteko.

Kimioterapia hematocrit normal mantentzeko erabiltzen da, orduan azkura larria, edo thrombocytosis handitu da.

Hezur-muineko transplantea da gaixotasun hori gauzatzen oso arraroa da, tratamendu egokia kasuan patologia ez da hilgarria geroztik.

Kontuan izan behar da, bereziki tratamendu aukeratutako banaka kasu bakoitzean regimen. Goian azaldutako Terapia helburu informatzailea baino ez da. Ez da gomendagarria gaixotasun honi aurre egiteko saiatzeko.

posible konplikazioak

Gaixotasuna larria da nahikoa, beraz, ez du bere tratamendua utzikeria. Bestela, konplikazioak desatsegina arriskua handitzen da. Hauek, honako hauek:

• Odol clots. Prozesu patologikoen kausak odol biskositatea handitzen lurking daiteke, globulu gorriak eta plaketak kopurua handituz.
• Urolithiasis eta goût.
• , Hemorragia, nahiz prozedura kirurgiko txikiak ondoren. Arau orokor gisa, hala nola, arazo bat hortz erauzketa ondoren aurrean.

aurreikuspenak

Vakeza gaixotasuna - gaixotasun arraro bat. bere garapen faseetan gertatzen diren sintomak, berehalako azterketa eta jarraipen-terapia eragin beharko luke. tratamendu egokia eza, bada gaixotasuna ez zen modu egokia diagnostikatu, heriotza gertatzen da. heriotza kausa nagusia askotan jardun konplikazioak baskularrak edo gaixotasunaren eraldaketa leuzemia kronikoa batean. Hala ere, tratamenduaren eskumena eta medikuaren gomendioak guztiak zorroztasunez nabarmen gaixoaren (15-20 urte) bizitza luzatzeko daiteke.

artikuluan emandako informazio guztia benetan duzu erabilgarria izango litzateke espero dugu. Stay osasuntsu!