OsasunGaixotasun eta baldintzak

Horner sindromea bestelako nahasteak sintoma da

eta gai arruntei pertsonaren urrun ari da medikuntza sindrome daude. Adibidez, buruz Asperger sindromea entzun izan dena. Baina Horner sindromea ez da askotan prentsan eztabaidatu. sintoma hau nahikoa indartsu bizitzeko saihesteko bada ere, nori "zorte ez" haiek gaixo izan. Baina pertsona horiek gutxi dira, baldintza oso arraroa da.

Horner sindromea aurpegia eta begiak baldintza arduraduna jatorra nerbioak disfuntzio lotutako. hipotalamoan - arazorik Nerbio ehun periferiko nerbioak lotzen dituen begiak eta aurpegia, zentro batera ere deituta. Jatorra nerbioak ez kontrol zentrora seinalea transmititzeko, baina ehun eta organoen, "ordena lan" mantentzen dute, beraz, nerbioak organo horiek funtzionamenduan hausten ez dira behar bezala lan egiten. suntsipen-maila desberdina izan daiteke.

Noiz ez Horner sindromea da?

Lehenik eta behin, ez garunean hornitzen duten oxigeno arteriak edozein lesio bat da. Adibidez, karotida arteria.

Bigarrenik, kaltetuta brachial Plexus gisa, hala nola hezkuntzan nerbioak gero.

Hirugarren, Horner sindromea sarritan manifestuak bera aldi berean Migrainak batera.

Laugarren, bat bezalakoa da trazua efektu edo garuneko ama tumore bat.

Bosgarren, batzuetan sindromea gertatzen da aldi berean biriketako erpina tumore batekin.

Seigarrenik maiatzaren gaixotasunen infekzio biriko ondoren, eta ondorioz prozesua autoimmune, eta bertan gorputzak bere zelula bera suntsitzen.

Zazpigarren, kasu honetan da haurraren iris kolorea eza konbinatzen berezkoa da.

gaixotasunaren sintomak hauek dira:

  1. Izerdi kaltetutako aurpegia, hondatutako Leku thermoregulation area murriztea;
  2. Betazalen jaitsi eta ez arbitrarioki planteatu (baldintza hau ere deitzen ptosis);
  3. Eyeball ezarritakoaren urratzea;
  4. beheko betazalen hantura;
  5. Ikasleak txiki eta constricted bihurtuko da.

Jakina, ikaslea eta adin egon gaixoaren Horner sindromea bere gain hartu ahal izango da. Hala ere, oro har, ona medikua ez da sintoma bikotea presentzia adieraziz mugatuta. porrotaren ondoren jatorra nerbio-sistema askoz ere present sindromea baino zabalagoa egon daitezke. Agian, beste eremu jo gorputzean, hain kasu horietan, neurologikoa azterketa osoa. Era ikerketa bat egin pupillary erreakzioak, beraz, nola aldaketen erlatiboa eta ikaslearen tamainak absolutua denean argi distiratsua eta iluntasuna jasan ikertzen. Horner ikasle sindromea ilunpetan egun askoz ere ohikoa baino motelago zabaltzen ari da. Nahiz substantzia ikasle hedapen laguntzen duten, ezin izan du sareetara erantzunez egiteko.

Era berean, odol-probak egiten dira, angiographic prozedurak (kontraste agente garun arterien egoera ikusteko aukera ematen), bularrean X-izpien eta MRI garuneko bilaketen, zulatu cerebrospinal fluido lumbar orno-mailan.

Horrela, Horner sindromea multzoa. Tratamendu desberdinak izan daitezke, metodo jakin bat aukeratzerakoan gaixotasuna antzeman dela kausa araberakoa delako, baina oso desberdinak izan daitezke. Iragarpena ona edo ez izan daiteke, arrazoia kasu instalatu behar bezala egiten da ala ez arabera. the Horner sindromea konplikazioak ez gertatuko da, baina osasun hondatzea egoera seguru gaixotasuna, sindromea antzeman ondorioz gertu.

Jakina, kasu guztietan ez erabat senda daiteke izanez nerbio-ehuna izan da birusak kaltetu, odol zirkulazioa burmuinean hobetzeko, eta onena espero botika bakarrik iraun dezake. tumorea izan da identifikatu bada, kendu behar bezala azkar ahalik. eraldaketa gaiztoak kasuan ere egingo da irradiazio klasikoa.

Dangerous ez Horner en sindromea eta gaixotasuna dela atzetik, beraz behar tan sintoma horiek oso lehen adierazpen harremanetan a kualifikatu oftalmologoak nahi duzun. Agian gaixotasunaren etapa hasieran helduleku bat lortzeko.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 eu.birmiss.com. Theme powered by WordPress.