Dandy Walker sindromea: agerraldia, sintomak, tratamendua eta pronostikoa ezaugarriak baldintzak

Gaur egun, argi gaixotasun bat jaio haur asko agertzen da. konplikazioak konplexuena eta larri batek Dandy Walker sindromea da.

anomaliak sortzetiko honako arrazoi nagusiak:

1. Aditu gehienek aldarrikatzen dela hereditarioa gaixotasuna, hau da genetikoki zehaztu. Hau da, zientzia mediko estatistikak eskuragarri berretsi.
2. Dandy Walker anomalia fruta gehienetan alkoholismoa kronikoa jasaten dutenek ama gertatzen da. Eta, falta izan daiteke, nahiz eta beste erlazionatutako umea anomaliak genetikoa. Izan ere, emakume edaten duten gorputza ez da fetuaren garapenean aldeko giroa batetik, kontingentea askotan hartzen du oso eragin for arduragabekeria. Beraz, Dandy Walker haur bat ere sindromea gehienetan bakarrik bere jaiotzaren ondoren aurkitu.
3. Genetikoki-eragindako diabetes, Beola, cytomegalovirus infekzioa emakume haurdun - ere arrisku anomalia honen garapenerako faktore bat da.

Dandy Walker sindromea honako sintomak identifikatu daiteke.

Lehen seinaleak posible da hogeita bi asteetan identifikatzeko. On ultrasoinu azterketa dira dagoeneko pathognomonic, ohiko sintomak, eta bertan, besteak beste:

• cysts presentzia fossa eskualdean (area tankeak handiak)
• aplasia edo cerebellar vermis of hypoplasia;
• ampliada laugarren bentrikulua.

haurdunaldia etapa handiagoa On bihurtu agerikoa eta ikusgai sintomak:

• "Cleft Ahoan" ;
• "Cleft ezpainen";
• jaiotzetiko giltzurrun anomaliak;
• syndactyly - gorputz on hatz fusio.

Dandy Walker sindromea hasten azkar azaleratzen jaiotza ondoren. Hori bereziki sintoma neurologiko larriak egia, haren larritasuna aldakorra da. Oso azkar, zeinu gisa intracranial hipertentsio eta Hidrozefaliaren.

patologia hori duen haur bat oso geldiezin bai fisiko eta psiko-neurologikoa da, atzeratuago garapenean. cerebellar sintomak halaber sortzen dira - koordinazioa nahasteak, spastic muskulu baldintza eta ataxia.

DendiUokera sindromea. Tratamendua eta diagnostikoa

jaio aurreko diagnostikoa adierazpena - "Dandy Walker sindromea fruitua" - aita eta ama aurrean dilema oso larria jartzen. Erabaki bat egin behar duzu - mantendu eta bear fruta ehuneko 100 haur gaixo baten probabilitatea batekin, edo haurdunaldia amaitu da. Normalean, medikuek gomendatzen bigarren aukera.

Hala eta guztiz ere, gaixotasun forma honekin haurrak etengabe jaiotzen dira. kasu honetan tratamendua oso larria da eta normalean alferrikakoa.

Baina kirurgia erabiltzen da patologia eta Hidrozefaliaren forma osatu gabe. saihesbidea liburutan alboko bentrikuluaren eta cyst ezin muineko kendu. Umea neuropsikiatrikoak ezinduentzako hazten litzateke konplikazioak fisiko larriak dituzten, lotutako gaixotasun kopuru bat, eta buruko ahulezia.

haurren garapen iragarpena anomalia honekin

duten haurrak Dandy Walker sindromea garatzeko Iragarpena finkoa da, oso kaltegarriak. Arau orokor gisa, pixkanaka garun decompensation handituz. Kasu horretan, ez dago gaixotasunaren forma larriak eta egoki behaketa klinikoak eza bada, hala nola gaixo bat bizitzako lehen sei hilabeteetan hiltzen. Estatistiken arabera, ehuneko berrogeita hamar da.

haurrek gainerako, nahiz eta han medikuek lana larria da eta gurasoak dira oso atzean bere garapenean, adimen-maila oso baxua (aukerarik gabe beranduago berreskuratu etorria) izan dute geroztik. Horrez gain, ez markatu funtzionala da status neurologikoa.