Molekularra eta egiturazko fenola formula

Fenolak - du alkoholak aromatikoa izen arrunta. materiaren propietate On azido ahulak dira. errazena klase ordezkari - esanahi praktiko garrantzitsu bat homologues asko hydroxybenzene C ₆ H ₅ 0 h (formula Phenol) daude. Azter dezagun hau xehetasun gehiago.

Fenolak. The formula orokorra eta sailkapena

alkoholak aromatikoa substantzia organiko honen formula orokorra, - R-OH. Molekula bera fenolak eta cresols osatzen radical - C6H5 phenyl, hau da, zuzenean hidroxilo talde bat edo gehiago OH (hidroxilo talde) konektatua. By haien molekula fenolak bakoitzeko zenbakia zara sartu mono-, di- eta polyhydric sailkatuta. Mota honetako konposatuen Monohydric fenola eta CRESOL dira. bere konposizio 2 fusionatzen nukleoan ere eduki naphthols - gehien polyhydric hydroxybenzenes artean arruntena.

Phenol - alkoholak aromatikoa ordezkaria

Ehungintza langileak fenola dagoeneko ezaguna zen XVIII mendean: weavers tinta gisa erabiltzen da. ikatza tar destilazio 1834an Alemanian ere, kimikari F. Runge nabarmendu substantzia kristalak usain gozo batekin. The Latin izen ikatz - carbo, beraz izeneko konposatu carbolic azido (azido carbolic). Alemaniako ikertzaileek ez dute lortu substantzia identifikatzeko. formula Phenol Molecular 1842 O. Laurent, uste duten carbolic bentzeno eratorria ezarri zen. azido berrientzat erabili the name "phenyl". Sharl Zherar zehaztu substantzia alkohola da, eta fenola bat deitzen. Hasierako aplikazioetan konposatu - medikuntza, larrua ontzeko, tindagai sintetikoen ekoizpena. Aztertutako substantzia ezaugarriak:

• Arrazionala formula kimiko - C ₆ H ₅ OH.
• pisu molekularra The konposatu - eta 94,11. e. m.
• agregazioaren formula gordina, - C ₆ H ₆ O.

fenola molekula baten egitura elektronikoa eta espaziala

bentzeno formula egitura ziklikoak kimikari organikoak Alemaniako F. Kekulé eskaintzen dituen 1865ean, eta handik gutxira aurretik - I. Loschmidt. Zientzialariek materia organiko molekula formularioa dute hexagono erregular baten bakar eta bikoitzak bonuak txandakatuz. kontzeptu modernoaren arabera, aromatikoa ring - egitura zirkular mota berezi bat, izeneko "konjokatua fidantza".

Sei karbono atomo probatzeko sp prozesua ² -hybridization elektroia orbital. Ez da C-C p elektroi hodeiak bonuak eraketa parte hartzen duten batez ere, eta molekula core planoan azpitik bata bestearen gainean. Badira bi elektroi ohikoa hodei eraztun osoa estaltzen duen. Phenol egiturazko formula beste itxura bat, bentzenoa egitura deskribapena hurbilketa historikoari eman. Ordena insaturatuak hidrokarburo aromatikoa izaera azpimarratzeko asmoz, conventionally jotzen diren sei lotura bikoitzak eta horrek ordezko hiru simple hiru.

Polarizazio ondorioz OXY taldeari

errazena ere aromatikoa hidrokarburo - bentzenoa, C ₆ H ₆ - elektroi-hodei simetrikoa da. fenola formula taldeko hydroxy-banan desberdina. hidroxilo presentzia simetria hori substantzia propietate islatuko hausten. oxigeno eta hidrogenoa arteko erlazioa hydroxy talde batean - polar kobalenteak. Offset oxigeno atomo den elektroi pare komun karga hauen gainean negatiboa (partziala) dakar. Hidrogenoa elektroiak galtzen du, eta karga partzial bat "+" hartzen du. Horrez gain, O-H multzoko oxigeno bi unshared elektroi bikote baten jabea da. Horietako bat elektroia eraztun aromatikoa hodei erakarrita. Hori dela eta, komunikazio gehiago polarizatua, bihurtzen hidrogenoa erraz ordezkatu metalak. Eredu fenola molekularen izaera asimetrikoa du ideia bat emateko.

Ezaugarriak interferentzia fenola atomo

One elektroi fenola molekularen nukleo aromatikoa hodei hidroxilo talde batekin erreakzionatzen. fenomeno, jokatuz izena, bertan oxigeno atomo propioak elektroi pare bat hydroxy bentzeno-eraztun sistema baten talde erakarri gertatzen da. karga negatiboa polarizazio handiagoa konpentsatu ondorioz O-H taldean murriztea.

eraztun aromatikoa, gainera, banaketa sistema elektroniko aldatu egiten da. Da karbono hori oxigenoa loturik murriztuko, eta hurbilen dauden handitu atomo agertutako du orto posizioak (2 eta 6) in. Parekatu karga horien gainean pilatzea da "-". Aurrerago "shift dentsitate - bere mugimendua meta-postuetan dauden atomo batetik (3 eta 5) karbono to the para-posizioan (4). fenola azterketa erosotasuna eta elkarren arteko bategitearen formula normalean bentzeno eraztuna atomo zenbakia osatzen dute.

Azalpena fenola propietate kimiko oinarritutako bere egitura elektronikoari buruzko

aromatikoa eraztun jokatuz Prozesuak eta hidroxilo bi partikula eta substantzia guztien propietate eragina. Adibidez, elektroi handiko orto eta para postuetan atomo batean dentsitatea (2, 4, 6) C-H bat aromatikoa fenola ziklo erreaktiboagoa fidantza egiten du. Murriztua karbono meta posizioak (3 eta 5) atomoen karga negatiboa. Erreakzio kimiko partikula electrophilic eraso jasan orto eta para postuetan karbono. bromination bentzeno aldaketak erreakzioa berogailu sendo eta katalizatzaile baten presentzia pean gertatzen dira. Eratutako monogalogenoproizvodnoe - bromobenzene. Formula fenola ahalbidetzen substantzia bromo erreakzionatu nabarmenki berehala nahasketa berotzeko gabe.

Eraztun aromatikoa konexio polaritate hydroxy taldearen eragiten dio, gola. Hidrogenoa malguagoak bihurtzen, aldean alkoholak gainezka gisa. Phenol alkalis erreakzionatzen, konformazio gatz - phenates. Etanola ez du alkali erreakzionatzen, edo hobeto esanda, erreakzio produktuak - ethanolates - deskonposatzen. Termino kimiko fenolak In - alkoholak baino azido sendoagoa.

aromatikoa alkoholak class ordezkariak

Molecular formula homolog fenola - CRESOL (methylphenol hydroxytoluene) - C ₇ H ₈ O. lehengai naturalen Substantzia askotan bidelagun fenola, halaber, propietate antiseptiko ditu. Beste fenola homologoak:

• CATECHOL (1,2-hydroxybenzene). Kimika formula - C ₆ H ₄ (OH) _2.
• Resorcinol (1,3-hydroxybenzene) - C ₆ H ₄ (OH) _2.
• Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene) - C ₆ H ₃ (OH) _3.
• Naphthol. Substantzia molekularra formula - C ₁₀ H ₇ OH. It tindagai, sendagaiak, konposatu usaintsuak fabrikatzeko erabiltzen da.
• Thymol (2-isopropyl-5-methylphenol). formula kimikoa - C ₆ H ₃ CH ₃ (OH) (C ₃ H _7). kimika organiko sintetikoa, eta medikuntzan erabiltzen da.
• Vanillin fenolikoa radical ezik eter talde bat eta Aldehido hondakina bat izanez. Formula molekularra konposatu - C ₈ H ₈ O _3. Vanillin oso zabalduta ongailu artifiziala gisa erabili.

Formula fenolak detektatzeko erreaktiboarena

fenola determinazio kualitatiboa egin daiteke bromo erabiliz. ondorioz egindako ordezkapen erreakzio white hauspeatu tribromophenol bat. CATECHOL (1,2-hydroxybenzene) dago disolbatu ferric kloruroa presentzia kolore berdez kolorea. the erreaktiboarena bera erreakzionatzen fenola eta triphenol bat sortzen da morea kolore bat izatea. Kualitatiboa resorcinol erreakzio - ilun morea kolorea itxura ferric kloruro presentzia. Pixkanaka-pixkanaka, konponbidea kolorea bihurtzen beltza. FeCl ₃ (ferric kloruroa (III)) - erreaktiboarena, bertan zenbait fenola eta haren homologs, aitortu erabiltzen da formula.

Hydroxybenzene, naphthol, thymol - fenolak guztiak. substantzia formula orokorra serie aromatikoa den konposatu horien berri zehazteko. konposatu guztiak organikoak, beren formula phenyl radical C ₆ H _5, zeinarekin hydroxy talde zuzenean ezaugarri bereziak erakusteko lotuta zara duten. alkohola da onena adierazi garratza izaera datoz dute. substantzia alderatuta homologoak series aktiboagoa konposatu kimikoa - bentzenoa, fenolak.