Distrofia - da medikuntza hori? Gibela, bihotza, kornea, muskulu

Distrofia - gaixotasun bat da eta bertan gorputzaren ehunen galera edo metaketa ez diren egoera normaltasunera zehatz substantzien batean gertatzen da.

zelulak eta kalteak intercellular Substantzia Izan ere, gaixotutako organoaren goraipatu egoki funtzionatzeko dakar. Gaixotasun honen oinarria trofiko nahasteak (vital zelula-jarduera ematen duten prozesu sail) da.

arrazoiak

patologia honek arrazoi ezberdinak asko ditu. hereditarioa izan daiteke metabolikoak, gaixotasun infekziosoen, estresa eta buruko arazoak, pixka immunitatea, traktu gastrointestinala, dieta eskasa, hainbat faktore, kromosomikoak eta somatiko gaixotasunak eragin negatiboa matxura.

Oker da distrofia dela - gaixotasun bat haurtxo bakarra goiztiarra eragiten. gaixotasun bat, hala nola, garapena luzea BARAUALDI edo karbohidrato duten elikagaiak dietan gehiegizko eragin dezake. jaiotzetiko distrofia kausa gazteegia izan daiteke, edo, aurkakoa, adineko ama orrian.

sintomak

mota eta larritasuna gaixotasunaren arabera, hiru gradu dira, sintoma jakin batzuk ditu ezaugarri ditu.

Lehenengo maila - gaixoaren gorputzaren pisua eta gihar tonua gutxitzea da, ehun bihurtu gutxiago elastikoa, asaldatu immunitate-sistema, han aulki batekin arazoak izan daitezke.

Bigarren maila - aurka progresiboa pisua galtzea atzeko meheagoa bihurtzen, nahiz eta larruazalpeko ehun desagertu daiteke, gorputza bitamina gabezia jasaten.

Hirugarren Grado - organismoa erabat agortu da, pertsona asaldatu arnasketa eta bihotza jarduera, gorputzaren murriztu tenperatura eta presio arteriala.

Gainera, distrofia forma guztiak dira sintoma orokor lagunduta: gaixoaren gehiegi ilusioa, murriztu zuen edo ez gosea, asaldatu lo, ez dago ahulezia orokorra da, ez dira gorputzaren pisua, urdail-nahasteak aldaketak, murriztu inmunitate. Pertsona honek ez daki sintomak nekea edo estres zordunketa distrofia zuela.

sailkapen

Sailkatu gaixotasunaren hainbat irizpideren arabera. Horrela, patologia jatorria arabera jaiotzetiko eta eskuratutako da, prozesuaren prebalentzia on - tokiko edo orokor, trukatzea urraketa axola bereizteko proteina, gantz, karbohidrato distrofia arabera. non prozesuan lokalizatuta arabera, gaixotasunaren zelularra (parenchymal) izan daiteke, kanpoko (mesenchymal, stromal-baskularrak) eta mistoak.

Gainera, espezie isolatuak, hala nola desnutrizioa eta gipostatura paratrofiya gisa.

Malnutrizioa - gaixotasunaren forma ohikoena. berezkoa eta eskuratutako da. gaixoaren hazkundea aldean pisuaren eza ezaugarri.

Paratrofii orduan gorputzaren pisua, hau da desnutrizioaren eta metabolismoa eragindako gehiegizko da.

Gipostatura pisua eta altuera eza bera Adin arauak jarraituz adierazten da.

jaiotzetiko distrofia

Baldintza hori heredatu proteinak, gantzak edo karbohidratoak metabolismoa nahasteak emaitza da. Noiz haurraren gorputza ez du inolako entzima lortzeko, pilaketa gertatzen ez da guztiz digestioa metabolismoaren produktu ehun edo organo batean. tokiko prozesuan edozein izanda ere, beti dago nerbio-sistema zentralaren ehun, eta horrek heriotza dakar kalteak.

Hurrengo gaixotasun honen mota kokalekua arabera:

Eskuko (parenchymal) gantz endekapen

Hau gertatzen denean, hori gorputzaren funtzionamendua ardura dira zelula-talde bat, ez nahaste metaboliko bat da arazo bat da. gaixotasunaren garapena adierazi daiteke hipoxia, infekzioa, intoxikazio (batez ere alkohola) eragiten dituzten faktoreak, elikadura eskasa eta bitamina gabezia artean.

esaterako, patologia bat adibide bat gibelean endekapen dago. Bera manifestuak gibela zelulak imposibilidad euren funtzioak betetzeko, haien ordez liderra gantz ehun. Hau hantura eta zirrosia eragin dezake.

Larria ondorioak izan gaixotasunaren forma akutua eta toxikoak. Lehenengo Estatuko berehala garatzea da, emaitza gibela porrota izan daitezke. Toxic gibela distrofia kausa bere zelula nekrosia da.

Distrofia bihotzean - mugikorraren gantz endekapen beste adibide bat. Kasu honetan Miokardioko kalteak ere, bere funtzioa urritasuna da. Heart tamaina handitzen, miokardioaren flabby, horia bihurtzen da, Endokardioko zerrendatan sortzen direla eta gantz metaketa irregularra. Gantz bihotzean endekapen hipoxia (oxigeno gabezia) emaitza da, metabolikoak beruna, desnutrizio infekzioak.

Protein parenchymal endekapen

Da hainbat taldetan banatzen dira:

- hyaline tantaren endekapen ezaugarritu giltzurrun metaketa (batzuetan gibela edo bihotza jota) proteina tanta. Hau gertatzen denean, giltzurruna esaterako gaixotasunak myeloma anitz, glomerulonephritis, amyloidosis. Gaixotasuna ezkutatuta dago eta ondorio atzeraezinak dakar.

- Noiz hydropic (hydropic) organo (gibela, adrenal, myocardium, azalaren zelulak) en distrofia gertatzen kluster proteina likido tanta. Haiekin gehiegizko zelula batean puxika endekapen sortzen (kernela da periferia behartu). Eragin antzeko baldintza can ur-gatza metabolismoa, hypoproteinemia, edema, gaixotasun infekziosoen eta intoxikazioak urraketa bat.

- Rogovaya distrofia ezaugarri madarikatu substantzia, non ezin da, edo non zenbatekoa normal (azala, azazkalak) izan behar da gehiegi pilatzea eraketa. Eragin gaixotasun bat Beriberi daiteke, azal garapena, infekzioak biralak, eta hantura kronikoa akatsak.

Azkazal distrofia infekzioak, azaleko gaixotasunak, eragozpenen gastrointestinalak, endokrino edo nerbio-sistema zentralaren emaitza izan daiteke. Horrez gain, patologia hau da, batzuetan, sistema kardiobaskularrak eta zirkulazio gaixotasunak zenbait lagunduta.

Azkazal distrofia jaiotzetiko edo eskuratutako izan daiteke. gaixotasunaren forma jaiotzetiko In, thinning eta loditzeko iltze plaka eza osoa izan daiteke. Hartutako gaixotasunaren ezaugarri iltze plaka, iltze recess edo zuriketa urruntze pixkanakako arabera. Gainera, iltze plaka gehiegi ganbilak, zeharkako eta luzetarako zirrikituak daitezke. gaixotasun bat, besteak beste, arrazoiak ekzema, psoriasia, likena planus, iltze trauma izan daitezke.

Kornea endekapen hainbat mota ditu:

- hyperkeratosis - keratina gehiegizko azalean.

- azala, hau da ichthyosis izeneko hyperkeratosis Sortzetiko. jaioberriaren gorpua azal lodi arrain eskalak antza estalita.

- leukoplakia - zein mucosal coarsen ere gaixotasun bat. Hau jasan cervix, esophagus, ahoa, eta abar. D.

Parenchymal Karbohidrato distrofia

glycogen eta glikoproteinetako urraketen truke baten emaitza da. glycogen metabolismoa besteak beste, diabetes edo glycogenosis bezala patologia ezaugarria urratzea.

asaldatu zeluletan glikoproteinetako metabolismoa dela metaketa mucoids eta mucins (moco substantzia) eragiten du. Hau hala nola errinitisa, gastritis, bronkitisa eta abar bezalako gaixotasun gertatzen. D.

Kanpoko (mesenchymal) distrofia

garatzen stroma da (oinarritutako ehun konektiboaren osatua) gorputz atalean. Kasu honetan, prozesuan zehar ehun eta odol osoa dakar. Adibide bat Erretinako distrofia daitezke. Gaixotasuna bai jaiotzetiko edo eskuratutako daitezke. Gizakietan, jaitsi ikusmen zorroztasun, zaila da ilunpetan nabigatzeko. gaixotasunaren azken fasean dago erretinako urruntze eyes edo pigmentalnaya distrofia. Askotan prozesua eta kornearen parte hartzen.

korneako distrofia ezaugarritu bere opakutasuna arabera, jaitsi ikusmen zorroztasun eta sentsibilitatea. hereditario edo eskuratutako izan daiteke. Gaixotasuna aurrera azkar, bi begiak atzemateko, beraz, puntual diagnostikoa oso garrantzitsua da.

Sintomak, eta horrek arreta behar - honek mina eta atzerriko gorputza begiak sentsazio, begien redness, Urezko begiak, argi beldur da, ikuspegi jaitsi.

Bigarren korneako distrofia trauma ondorioz sortzen da. Ere izan daiteke bitamina gabezia, transferitu kolageno gaixotasunak, jaiotzetiko glaukoma ondorioz.

Muskulu-distrofia - baldintza hori progresiboa muskulu-ahultasuna eta endekapen ezaugarri. Ohikoena bi mota.

Duchenne distrofia muscular

Nagusiki haurrei gertatzen da. Gaixotasun honetan bertan beste, igoera txahal muskulu gantz metaketa eta ehun konektiboaren ugaltzea dela eta. Gaixotasuna oso larria da eta garatu da azkar, 12 urte gaixoaren mugitu gaitasuna galtzen du. Jende gutxi bizi hogei urte baino gehiago.

Steinert-en gaixotasuna

gehienak helduak ohikoa da. Gaixotasuna heredatu daiteke, dirudienez, edozein adinetan da. Artean lehenengo sintomak adierazi ahalko myotonia eta aurpegiko muskuluak ahultasuna (muskuluak erlaxatu oso poliki ebaketa ondoren). muskuluak endekapen progresiboa astiro, leun muskuluak eta eragiten bihotza muskulua.

Noiz mesenchymal proteina distrofia gibela, giltzurruna, barea eta gizakiaren guruin adrenal jasaten. Adinekoak bihotza eta garuna eten dute.

Stromal vascular gantz endekapen - agerpen hau giza gorputz-adarrak (adibidez, dercum gaixotasuna) an nodularra mingarria gordailuak. Gaixotasuna tokiko eta, oro har, izan daiteke, substantzien metaketa, eta haien galera eragiteko.

mesenchymal Karbohidrato distrofia Emaitza edema izan daiteke, hantura edo artikulazioetan, hezurrak eta gizakiaren kartilagoa leungarriak.

Tratamendua eta prebentzioa

diagnostiko zehatza ezarri ondoren, beharrezkoa da berehala jarraitzeko gaixotasun hori bere mota eta larritasunaren arabera tratamendua da. Aukeratu tratamendua taktikak aditua izango da, baina edozein distrofia forma behar arreta egokia antolatuz gaixoak, zein konplikazioak eragin dezaketen faktore guztiak kentzeko.

oinarrizko tratamendua realización gain ere beharrezkoa da eguneko erregimena behatzeko, eta dieta zorrotza, mediku bat egozten makila, beharrezkoa freskoak aire, hidroterapia, ariketa.

For gaixotasun hori beren osasunaren prebentzioa arretaz kontrolatu behar, ahal den neurrian, faktore negatibo guztiek inolako endekapen eragin dezakete desagerrarazteko.

Indartzen immunitate-sistema, jan arrazional eta orekatuan, ariketa eta estresa saihesteko - honek prebentzio onena izango da ez hau bakarrik, baizik eta baita beste hainbat gaixotasun.